Chargé(e) de libération thérapeutiques h/f

Informations générales Référence 2026-2346 Métier Qualité / HSE - Assurance Qualité Intitulé du poste Chargé(e) de libération Thérapeutiques H/F Présentation de l'entreprise Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, en Espagne, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2 600 collaborateurs dans le monde. Chaque seconde, 30 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont. Nous produisons chaque année 850 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires. Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission Au sein du service Assurance Qualité Produits et rattaché(e) au Team Leader Produits Thérapeutiques, vous occupez un poste clé dans la libération des produits thérapeutiques. Vous êtes garant(e) de la conformité qualité des produits avant leur mise à disposition, en assurant la revue, l’analyse et l’acceptation des dossiers de lots issus de la production interne ou de la sous‑traitance. Véritable acteur(trice) de la qualité produit, vous travaillez en lien étroit avec les équipes Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité afin de garantir le respect des exigences réglementaires et internes tout au long du processus de fabrication. Informations complémentaires Vos missions seront les suivantes : la revue et l’acceptation des dossiers de lots des produits de distribution et des produits sous‑traités la revue et l’acceptation des dossiers de lots des produits fabriqués en interne (principalement des dispositifs médicaux) l’investigation des écarts liés au monitoring de l’environnement (pression, température, humidité relative, microbiologie) l’analyse d’impact qualité des déviations de production le suivi des dérogations, des CCR et des actions correctives et préventives en lien avec l’activité la contribution à l’amélioration continue du système qualité Avantages : Primes de participation et d’intéressement, conformément aux accords collectifs en vigueur dans l’entreprise 10 jours de RTT / an Restaurant d’entreprise Remboursement 55 % frais transports en commun / parking collaborateur Mutuelle CSE Profil Vous êtes curieux(se), dynamique et engagé(e) dans les sujets qualité ? Vous aimez comprendre les procédés, analyser les dossiers et aller sur le terrain pour échanger avec les équipes ? Alors ce poste est fait pour vous. Issu(e) d’une formation niveau Master (qualité, dispositifs médicaux, pharmaceutique ou équivalent), vous avez une expérience dans l’industrie des DM et/ou dans un environnement soumis à AMM, avec une bonne maîtrise des dossiers de lots. Une expérience en production est particulièrement appréciée et vous permet d’être à l’aise face aux enjeux opérationnels. Vous avez un bon relationnel, êtes à l’aise à l’oral et n’hésitez pas à aller à la rencontre des équipes de production pour comprendre, échanger et faire avancer les sujets. Votre bon niveau rédactionnel, votre approche pragmatique et votre sens de la communication sont de vrais atouts au quotidien. Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sérieux et votre sens du détail, vous êtes également proactif(ve), organisé(e) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et savez évoluer dans un environnement réglementé, exigeant mais stimulant. Contrat CDI Critères candidat Niveau d'études min. requis 5- Master / Grandes Ecoles Niveau d'expérience min. requis 2-5 ans Localisation du poste Europe, France, Saint-Maur-des-Fossés Lieu 58 rue du Pont de Créteil 94100 Saint-Maur-des-Fossés