Technicien de laboratoire h/f - cq analytique - cdd

Technicien de laboratoire H/F - CQ Analytique - CDD

Code Emploi: 59406 Localisation:

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique: Junior Catégorie: Qualité Type d’emploi: Emploi temporaire Type d’emploi:

Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets.

L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable!

Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?

Regardez notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité :

Quelles seront vos missions en tant que Technicien de laboratoire ?

1. Réaliser les contrôles biologiques et chimiques
2. Saisir les résultats des analyses dans le LIMS afin de permettre la libération des lots dans les délais
3. Vous assurer de la conformité des résultats par rapport aux spécifications
4. Participer aux investigations analytiques
5. Rédiger des procédures
6. Réaliser les qualifications/entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire
7. Participer aux transferts de méthodes de contrôle entre les sites en effectuant les analyses associées
8. Participer à la gestion opérationnelle du laboratoire (stocks de consommables/réactifs, commandes)

Pourquoi pas vous ?

9. De formation Bac+2 chimie, bioanalyses et contrôles ou licence professionnelle industries chimiques et pharmaceutiques
10. Expérience réussie au sein d’un laboratoire de contrôle qualité analytique
11. Vous connaissez et maîtrisez les techniques d’analyses de base en biologie et/ou chimie (chromatographie, spectrophotométrie, PH, dosage de protéines, électrophorèse…)
12. Vos qualités sont fiabilité, proactivité, autonomie, forte motivation et esprit d'équipe
13. Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e), orienté(e) résultats et doté(e) d’un bon esprit de synthèse
14. Poste ouvert aux personnes en situation de handicap


Le service Contrôle Qualité Analytique :

15. Mission principale : réalisation des dosages dans le cadre des contrôles des échantillons prélevés sur les intermédiaires de fabrication, les produits répartis et produits finis conformément aux procédures d’analyse dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des consignes d’Hygiène et Sécurité et des délais
16. 45 collaborateurs
17. Plusieurs pôles : Equipes opérationnelles, Validation de méthodes et stabilités, Amélioration continue
18. Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Analytique


Le service Contrôle Qualité Analytique a une fonction à la fois de support pour le site mais également une mission de contrôle pour l’intérêt de nos patients. Rigueur et compétences techniques sont les piliers de la fiabilité de nos résultats et font partie de notre quotidien dans un environnement exigent.
Jérôme Vaissette – Responsable Contrôle Qualité des Opérations

Devenez le maillon d'une chaîne vitale

19. Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
20. Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
21. Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour
22. Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
23. Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
24. Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
25. CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
26. Primes Intéressement/participation
27. Mutuelle attractive

Vous souhaitez en savoir davantage sur nous ?
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Type de contrat : CDD

Démarrage : Juin 2025

Durée : 8 mois

Horaires : 5*8

À propos d’Octapharma

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.