Topic description
De nombreux efforts ont été menés au cours des 20 dernières années pour contrôler l'activation d'un traitement dans le temps e tl'espace in vivo. Les prodrogues théranostiques activables par stimulus externe constituent un des outils les plus prometteurs dans ce domaine. Plus particulièrement, les prodrogues et nano-objets photosensibles ont des atouts intéressants pour le déclenchement d'actions in vivo non invasives et contrôlées spatio-temporellement. Cependant, jusqu'à aujourd'hui, la plupart des systèmes photoactivables requiert l'emploi de photons de l'UV au proche infra-rouge. Ceci limite l'activation in vivo à quelques millimètres sous l'épiderme, ce qui restreint énormément toute application clinique, principalement à l'ophtalmologie ou au traitement épidermique.Aujourd'hui, il n'existe aucune solution clinique non invasive pour l'emploi d'outil photoactivable en tissus profonds.
Le projet s'insère dans le développement d'outils capables de fournir un traitement en tissu profond avec une résolution spatio-temporelle contrôlée. Des prodrogues théranostiques, détectables par imagerie de résonance magnétique nucléaire (IRM) et activables par des rayons cliniques de radiothérapie, seront développées. Ce projet, basé sur des techniques d'activation reposant sur l'utilisation des infrastructures déjà en place dans la plupart des hôpitaux, s'inscrit dans une optique de développement de systèmes moléculaires pour des applications en clinique. Les verrous chimiques (synthèse des prodrogues), physicochimiques (activation moléculaire,interaction avec environnements biologiques) et biologiques (mécanisme de mort cellulaire, effet thérapeutique) seront étudiés. Des techniques de modélisation moléculaire (DFT) et des outils d'intelligence artificielle seront également utilisés pour la prédiction de propriétés moléculaires et physicochimiques.
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The possibility to control the activation of treatment in space and time in vivo has garnered significant attention and efforts over the past 20 years. Externally triggered theranostic prodrugs are one of the most promising tools in this field. In particular, photosensitive prodrugs and nano-objects showed great promise for spatio-temporally controlled and non-invasive activations in vivo. However, most of the currently described photosensitive systems can only be activated by UV to near-infrared lights. This limits in vivo activation to few millimetres below the skin, which hugely restrains clinical applications, mainly to ophthalmology or skin treatment. To date, there is no non-invasive clinical approach for using light-sensitive materials in deep tissues.
The project takes part in the development of tools able to provide treatment in deep tissues in a space- and time-controlled resolution.Theranostic prodrugs detectable by nuclear magnetic resonance imaging (MRI) and able to be activated by radiotherapy clinical beams, will be developed. This project aligns with the perspective of future advancements in molecular systems for clinical applications by relying on activation techniques utilizing already-available clinical infrastructures. The chemical (prodrug synthesis), physicochemical (molecular activation, interaction with biological environment) and biological (cell-death mechanism, therapeutic effect) locks will be investigated. Molecular modeling techniques (DFT) and artificial intelligence tools will also be used for the prediction of molecular and physicochemical properties.
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Début de la thèse : 01/10/
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