Missions principales : Piloter des projets d’ingénierie (installation, modification ou mise en conformité d’équipements et d’utilités, aménagement de locaux…) en environnement pharmaceutique. Coordonner les parties prenantes internes et externes (production, assurance qualité, maintenance, fournisseurs, sous-traitants…). Garantir le respect des exigences réglementaires GMP, des délais, du budget et de la sécurité. Rédiger les documents de suivi projets (cahiers des charges, plannings, rapports, protocoles de qualification/validation, etc.). Suivre l’avancement des projets et assurer le reporting auprès de la direction. Réaliser ou superviser les qualifications d’équipements et de locaux. Profil recherché : Formation supérieure (Bac5, ingénieur, Master 2…) en ingénierie, génie des procédés, génie chimique, ou équivalent. Expérience professionnelle de 5 ans minimum en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique, impérativement dans un environnement GMP. Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, GAMP, etc.). Maîtrise de l'anglais.
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