**Spécialiste de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux**
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Nous recherchons un spécialiste pour intervenir sur les aspects qualité, qualification et coordination des systèmes automatisés liés à la logistique industrielle.
Rédiger et/ou relire la documentation qualité des systèmes IT (FS, SDS, HDS, DQ, RAR, IV, OV)
Responsabilités :
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* Rapporter régulièrement au Project Manager l'état d'avancement des tâches
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* Livrer des rapports sur l'avancement des actions CR
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* Prendre en charge la documentation qualité sur les systèmes IT
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Bonne autonomie et capacité à travailler en environnement projet
**Compétences requises :**
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* Anglais professionnel courant obligatoire
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* Formation GMP/BPF obligatoire
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