Cophaclean est une société de conseil et d'expertise technique spécialisée dans l'accompagnement des industries de santé pour garantir la maîtrise de leurs procédés.
Depuis notre création en 2009, la validation des procédés de nettoyage est au cœur de notre ADN. Forts de cette identité, nous avons progressivement élargi nos domaines d'expertise pour accompagner nos clients sur l'ensemble du cycle de vie des produits de santé.
Présents sur tout le territoire avec 7 équipes dédiées, nous disposons également de moyens techniques internes, dont un plateau technique intégrant un laboratoire analytique et un laboratoire de métrologie.
Notre organisation s'appuie sur des managers aux profils techniques, garants de la qualité des prestations et de la compréhension fine des enjeux industriels.
Nos missions se déclinent en deux axes :
Expertise stratégique : audit, conseil, analyses et essais en laboratoire, formation, location de matériels
Assistance technique : qualification, validation de procédés, maîtrise de la contamination, assurance qualité, analytique, métrologie
Le poste :
Intégré(e) à notre équipe Centre, vous interviendrez, pour votre premier projet, chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, situé à proximité de Chartres, dans le cadre de projets de validation de systèmes informatisés.
Vous serez garant(e) de la conformité des systèmes aux exigences réglementaires (BPF/GMP, 21 CFR Part 11, Annexe 11) et participerez activement à la sécurisation des données et des processus.
Vos missions
En fonction de votre expérience, vous serez amené(e) à :
- Définir la stratégie de validation des systèmes informatisés ;
- Rédiger la documentation associée (Plan de Validation, URS, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports) ;
- Réaliser ou coordonner les tests de validation ;
- Participer aux analyses de risques (GAMP 5) ;
- Assurer la gestion des Change Control liés aux systèmes ;
- Contribuer au traitement des déviations et à la mise en place des CAPA ;
- Participer aux audits et inspections réglementaires ;
- Assurer le maintien en état validé des systèmes.
Vous interviendrez sur différents types de systèmes : ERP, LIMS, MES, systèmes automatisés, équipements de production connectés ou systèmes qualité.
Travailler chez COPHACLEAN, c'est avant tout :
- Un accompagnement personnalisé par des managers à forte expertise technique ;
- Des opportunités de formation continue et d'évolution interne ;
- Une entreprise à taille humaine, où la proximité et le partage d'expérience sont au cœur de notre ADN.
Profil recherché :
Et si nous parlions de vous ?
De formation Bac+5 (informatique industrielle, ingénierie, qualité ou équivalent), vous justifiez de 3 ans d'expérience minimum en validation de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique.
Vous :
- Maîtrisez les exigences réglementaires (GAMP 5, Annexe 11, 21 CFR Part 11) ;
- Êtes autonome sur la rédaction et l'exécution des livrables de validation ;
- Avez déjà travaillé en environnement BPF/GMP ;
- Êtes rigoureux(se), structuré(e) et organisé(e) ;
- Disposez d'un bon relationnel pour interagir avec les équipes IT, qualité et production.
Votre capacité à prendre en charge un périmètre en autonomie sera un atout majeur.
COPHACLEAN est engagé en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Nos postes sont ouverts à toutes et à tous.
Comment nous rejoindre ?
Cette opportunité vous intéresse - Postulez dès maintenant !
Les étapes du recrutement :
- Premier échange téléphonique avec notre équipe recrutement ;
- Entretien RH ;
- Entretien technique avec un(e) responsable d'activités.
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