Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'énergie, de l'environnement, de la pharmaceutique, de la santé, de l'agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants, ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles, en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
A propos du poste :
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieurs Validation Systèmes Informatisés (VSI).
Devenir consultant chez NEO2, c'est :
1. Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
2. Travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable).
3. Avoir un suivi managérial fort.
En tant qu'Ingénieur Validation Systèmes Informatisés, vous participerez à une mission chez un acteur international majeur du secteur pharmaceutique, impliqué dans la conformité réglementaire et le déploiement d'un nouvel outil GMAO dans le cadre d'une stratégie de digitalisation globale.
Vos tâches incluront :
* Rédaction des documents de validation (plans, protocoles IQ/OQ, rapports).
* Analyse de risques et évaluation d'impacts.
* Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11).
* Coordination avec les équipes IT, qualité et maintenance.
* Suivi des anomalies et planification d'actions correctives.
Profil recherché :
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur en procédés, informatique ou qualité, vous souhaitez booster votre carrière en participant à des projets innovants chez de grands industriels français et internationaux.
Vous possédez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et faites preuve de rigueur dans vos démarches qualité.
Vous justifiez de 2 à 5 années d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou industriel.
Vous maîtrisez les logiciels de GMAO (IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques.
Vous parlez couramment anglais (lu, écrit, parlé).
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