Support engineer technique (f/m/d)

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Client:

EFOR


Location:


Job Category:

Other

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EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

6163345702610010112327672


Job Views:

2


Posted:

25.05.2025


Expiry Date:

09.07.2025

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Job Description:

En tant qu’ingénieur déploiement LIMS, vous serez responsable de la mise en œuvre et du déploiement d'un système de gestion de laboratoire (LIMS - Laboratory Information Management System) dans nos sites de production et nos laboratoires de contrôle qualité. Vous jouerez un rôle clé dans l’optimisation des processus et la digitalisation des opérations, tout en garantissant la conformité réglementaire et les exigences qualité propres au secteur pharmaceutique.

Votre rôle :

* Analyse des besoins : Collaborer avec les équipes métier (laboratoire, qualité, IT, etc.) pour comprendre leurs besoins fonctionnels et opérationnels liés au LIMS.
* Configuration et déploiement : Paramétrer, configurer et déployer le LIMS conformément aux spécifications et aux processus définis.
* Formation et support : Former les utilisateurs finaux à l’utilisation du LIMS et fournir un support technique pour assurer une adoption optimale du système.
* Gestion de projet : Participer à la planification et au suivi des projets de déploiement LIMS, en respectant les délais et les budgets.
* Optimisation des processus : Identifier les opportunités d’amélioration des processus métier grâce au LIMS et proposer des solutions adaptées.
* Collaboration avec les fournisseurs : Travailler avec les éditeurs de logiciels LIMS pour résoudre les problèmes techniques et assurer les mises à jour du système.

Votre profil :

* Formation : Diplôme d’ingénieur ou master en informatique, chimie, biotechnologie ou dans un domaine connexe.
* Expérience : Minimum 3 ans d’expérience dans le déploiement, la configuration ou la gestion de projets LIMS, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des sciences de la vie.
* Compétences techniques : Bonne connaissance des systèmes LIMS (ex. LabWare, STARLIMS, SampleManager, etc.), des bases de données (SQL), et des outils de gestion de projet.
* Connaissance réglementaire : Familiarité avec les réglementations pharmaceutiques (GxP, 21 CFR Part 11, etc.).
* Compétences relationnelles : Excellente capacité de communication, esprit d’équipe, et aptitude à travailler avec des interlocuteurs variés (IT, laboratoire, qualité, production).

Please note that if you are NOT a passport holder of the country for the vacancy you might need a work permit. Check our Blog for more information.

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