Your mission
Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion.
Vos missions :
1. Analyse des pageseCRFexistantes : Examiner les pageseCRFactuellement utilisées dansl’outilMedidataRave (eCRFutiliséparPierre-Fabre)pour identifier les points communs et les divergencesentre les différentes études
2. Conception de la librairiedes pagesstandardseCRF: Développer une librairie de pages standardseCRFqui répond aux besoins de nos études tout en respectant les normes deCDISC/CDASH (eCRFportal)
3. Collaboration avec leséquipes de Pierre Fabre: Travailler en étroite collaboration avecle statisticien et l’équipe cliniquepour assurerla validation et l’utilisation de la librairie des pages standardseCRF
4. Implémentation :Créer les pages standards dans l’outilMedidataRave (eCRF)
5. Documentation : Créer une documentation sur la librairie des pages standardseCRF
6. Formation : Présenter la librairie auxData Managersdu Département Biométrie
7. Supervision des activités Data managementd’une CRO :assisterun data manager dans la supervision des activitésd’une étudesous-traitéesàuneCRO
Les plus du stage :
8. Missions diversifiées
9. Gratification attractive
10. Possibilité de réaliser un jour de télétravail par semaine après un mois d'intégration
11. Dotations produits
12. Restaurant d'Entreprise ou Titres Restaurants
Le stage se déroulera sur notre site de Langlade à Toulouse (31), pour une durée de 6 mois à compter de Février 2026.
Merci d’indiquer vos dates de disponibilités dans votre CV.
Une lettre de motivation exprimant vos expériences et vos qualifications sera un plus.
# Young People
Who you are ?
Vos compétences au service de projets novateurs.
13. Étudiant·een Masterspécialisé en gestion de bases de données cliniques (ClinicalData Management)
14. Intérêt marqué pour la recherche clinique et la gestion deprojet
15. Compréhension des concepts de bases de données et capacité à manipulerdesmétadonnées/ données cliniques
16. Familiarité aveclesoutils de gestion de données cliniques commeMedidataRave
17. Connaissance des réglementations et des bonnes pratiques en matière de gestion de données cliniques, telles que les normes GCP (GoodClinicalPractices).
18. Capacité à travailler en équipe et à s'adapter à un environnement dynamique
19. Compétenceencommunication écrite et orale enfrançais etenanglais
20. Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, organisationet esprit de collaboration
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.