Le « Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires » dirigé par le Dr. Sophie Saunier recherche un(e) Assistant(e) Ingénieur(e) très motivé(e) qui rejoindra une équipe composée de 20-25 personnes, au sein de l'unité INSERM UMR 1163 à l'Institut Imagine, Paris 15ème. https://www.institutimagine.org/fr/sophie-saunier-et-corinne-antignac-193?_gl=1*192q6s7*_up*MQ*_ga*NTEwNzMzNTI2LjE3NzI4MDQyMzg.*_ga_XXXXXXXX*czE3NzI4MDQyMzckbzEkZzAkdDE3NzI4MDQyMzkkajU4JGwwJGgxMzA0NTgwNDQw MISSION ET ACTIVITÉS : Le projet auquel participera le/la candidat(e) retenu(e) sera développé dans le cadre du consortium WIDGET (Viral Vector Intelligent Design for Gene Therapy) qui a pour objectif l'utilisation de l'IA pour l'identification, puis la caractérisation fonctionnelle de nouvelles capsides AAV douées d'un tropisme particulier pour les cibles cellulaires étudiées. Le laboratoire d'accueil s'intéresse particulièrement au syndrome néphrotique cortico-résistant, une maladie rénale génétique caractérisée par une protéinurie sévère évoluant vers l'insuffisance rénale terminale. L'objectif est d'utiliser un modèle d'organoïdes rénaux, dont la structure cellulaire est très proche du rein humain, pour cribler des banques d'AAV optimisées par l'intelligence artificielle et déterminer le meilleur AAV susceptible de pénétrer dans les cellules cibles. L'Assistant(e) Ingénieur(e) aura en charge les missions suivantes : Mettre en culture et maintenir des lignées de cellules iPSCs ; Différencier des iPSCs en organoïdes rénaux et en podocytes ; Transduire les organoïdes par des banques d'AAV ; Caractériser les organoïdes et les podocytes transduits au niveau phénotypique et moléculaire ; Mettre en place, appliquer ou adapter des techniques et/ou des protocoles de biologie cellulaire et moléculaire, et de biochimie ; Réaliser des expériences d'immunofluorescence (cellules/organoïdes fixés) et les analyser (microscopie à fluorescence et confocale) ; Consigner (cahier électronique) et analyser les résultats, communiquer les données expérimentales dans le cadre de réunions de travail ; Utiliser les logiciels associés aux projets ; Participer au bon fonctionnement du laboratoire (réception des livraisons, gestion des stocks, entretien des paillasses et pièces communes?). CONNAISSANCES : Maîtrise des bases de la biologie moléculaire et de la biochimie ; Maîtrise des bases de la culture cellulaire en espace confiné (L2) ; De bonnes connaissances en biologie cellulaire et en génétique seraient appréciées ; Un bon niveau d'anglais scientifique serait apprécié (niveau B2). COMPÉTENCES : Maîtrise les techniques de culture cellulaire. Une expérience en culture des iPSCs serait appréciée, mais n'est pas obligatoire ; Maîtrise des techniques classiques de biologie moléculaire (extraction ADN/ARN, PCR/RT-PCR/qPCR, séquençage, clonage) et de biochimie (extraction de protéines, western blot, immunofluorescence) ; Savoir tenir un cahier de laboratoire, analyser et présenter ses résultats ; Maîtrise des outils informatiques de base tels que Word/Excel/Powerpoint. QUALITÉS : Esprit d'équipe et travail d'équipe, bonnes qualités relationnelles ; Excellentes capacités d'organisation, efficacité, rigueur, autonomie ; Sens critique et intégrité scientifique ; Persévérance, curiosité et motivation ; Capacité à reconnaître ses erreurs et à en informer l'équipe. DIPLÔME ET EXPÉRIENCE : Formation Bac3 (BTS, DUT, Licence Pro) ; Expérience professionnelle souhaitée : de 6 mois minimum et n'excédant pas 2 ans. NATURE DU POSTE : Contrat à Durée Déterminée de 24 mois ; Temps de travail : temps complet ; Poste à pourvoir dès que possible ; Rémunération : selon expérience. MODALITÉS DE RECRUTEMENT : Le dossier de candidature doit comprendre votre CV détaillé, une lettre de motivation et le nom et coordonnées (email/téléphone) de 2 référents. Premier pôle européen de recherche, de soins et d'enseignement sur les maladies génétiques créé en 2007 au coeur du campus de l'Hôpital Necker-Enfants malades. Sa mission ? Mieux comprendre les maladies génétiques pour mieux les guérir. L'Institut Imagine est un endroit unique au monde qui rassemble chercheurs, patients, médecins et personnels de santé dans une architecture créatrice de synergies au service d'une même ambition : changer la vie des familles touchées par les maladies génétiques.
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