Vous recherchez un environnement stimulant, axé sur des projets techniques qui contribuent à l’amélioration de la santé des patients ? CAIR LGL est un leader dans la conception, fabrication et vente de matériel médical pour la perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notre savoir-faire, nous avons une position solide sur les marchés français et européens avec des produits innovants garantissant la qualité des soins.
En pleine transformation et partie intégrante du groupe international ICAIR GROUP, nos sociétés s'engagent à offrir des solutions toujours plus efficaces dans le domaine de la transplantation et du matériel médical.
Dans ce cadre, nous recherchons pour la société IGL un(e) Responsable Industrialisation & Qualification / Validation véritable garant(e) du transfert industriel et de l’amélioration continue des procédés de fabrication au sein du site pharmaceutique. Industrialisation
Mettre en place, valider et suivre les procédés de fabrication sur lignes industrielles.
Coordonner les essais de validation de procédé (lots de validation).
Contribuer à la rédaction des protocoles de validation et des dossiers d’enregistrement.
Qualification / Validation
Définir et mettre en œuvre la stratégie de qualification/validation des processus.
Organiser, coordonner et garantir la qualification des équipements, matériels et personnels.
Assurer la validation des systèmes, procédés, méthodes et utilités (équipements, informatique, analytique…).
Valider les documents qualité liés à la qualification/validation (analyses de risques, protocoles, rapports, etc.).
Concevoir et dispenser des modules de formation.
Optimiser les procédés de production et les méthodes de qualification/validation afin d’augmenter la performance industrielle.
Déployer des actions Lean / Six Sigma (5S, Kaizen, VSM, AMDEC, PDCA, DMAIC…).
Animer des groupes de travail transversaux, pluridisciplinaires et/ou internationaux.
Ingénieur ou équivalent en génie des procédés, chimie, pharmacie industrielle ou biotechnologies.
Expérience confirmée de 4–5 ans en industrialisation et/ou qualification/validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologique.
Expérience des outils Lean / Six Sigma et des méthodes de résolution de problèmes.
Nos avantages
Rejoindre l’Institut Georges Lopez, c’est aussi bénéficier d’un environnement de travail stimulant et de nombreux avantages :
~ 9 jours de RTT par an, en complément des congés payés.
~ Événements d’entreprise, favorisant la convivialité et l’esprit d’équipe.
~ Ticket Restaurant de 8 euros par jours
Promotion d’une culture d’entreprise inclusive et d’ égalité des chances.
Ouverture de tous nos postes aux personnes en situation de handicap.
Mise en œuvre d’initiatives visant à réduire notre impact environnemental (tri, réduction des déchets, optimisation énergétique).
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