Envie de croquer votre vie professionnelle à pleines dents !
Rejoignez Global D, une société française spécialisée dans la conception, la fabrication et la mise à disposition de dispositifs médicaux de qualité destinés aux chirurgies cranio-maxillo-faciale, pré-implantaire, orthodontique et à l'implantologie dentaire.
Poste à pourvoir : Alternance - 02/09/2025
Lieu de travail : Brignais - 69530
Horaires : 35h
Rémunération : Fixe + Mutuelle 100% employeur + Prévoyance + Participation aux Bénéfices + Accès Comité d'Entreprise + Tickets Restaurants + Chèque Vacances
Missions confiées :
Intégré.e au sein du service Affaires Réglementaires CE, vous participerez activement au déploiement d'EUDAMED, la base de données européenne dédiée aux dispositifs médicaux ainsi que la mise à jour des dossiers d'assemblage. Ce projet transverse vous permettra de développer des compétences clés en conformité réglementaire, gestion de projet et structuration de données.
Comprendre l'environnement réglementaire d'EUDAMED
- Assimiler les exigences liées à la traçabilité, à la mise sur le marché et à la surveillance des dispositifs médicaux.
- Identifier les responsabilités du fabricant et les délais de mise en conformité.
Établir le cahier des charges du projet
- Recueillir les besoins des différents services et les exigences réglementaires.
- Définir les contraintes, responsabilités et ressources nécessaires à la mise en place d'EUDAMED.
Mettre en place un process structuré
- Collaborer avec les services internes pour intégrer et formaliser les exigences.
- Rédiger les documents qualité associés (procédures, instructions, trames.).
- Sensibiliser les équipes aux nouvelles obligations réglementaires.
Initier une base de données
- Recenser et organiser les informations à enregistrer dans EUDAMED.
- Collecter les données nécessaires auprès des équipes internes en assurant leur conformité avec les normes de data integrity.
Maintenir les dossiers d'assemblage à jour
- Mettre à jour les dossiers d'assemblage en fonction des demandes de modifications en cours
- Proposer des axes d'amélioration sur la gestion de ces dossiers.
(Liste non exhaustive destinée à établir la teneur du poste qui peut être amené à évoluer et s'adapter en fonction de l'évolution des besoins)
Aptitudes requises :
Niveau d'étude/diplôme : Master 1 ou Master 2 (Bac +4 / Bac +5)
Savoir-faire :
- Maîtrise de l'anglais écrit et oral
- Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
- Des connaissances en réglementation des dispositifs médicaux (Règlement UE 2017/745) et en normes qualité (ISO 13485 :2016) seraient un plus
Savoir-être :
- Rigueur,
- Autonomie,
- Bonnes capacités relationnelles.
Intéressé(e) par ce poste ?
Envoyer lettre de motivation + CV par mail avec la Ref : #ARAlternant0625
Dans le cadre de l'égalité des chances nous vous confirmons que ce poste est accessible aux travailleurs en situation de handicap.
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