Topic description
Les syndromes coronariens aigus représentent la première cause de mortalité dans le monde. Si la reperfusion est indispensable à la survie du myocarde après un épisode d'ischémie, elle induit paradoxalement des lésions irréversibles, connues sous le nom de lésions de reperfusion. À ce jour, aucune thérapie adjuvante validée ne permet de prévenir la mort cellulaire associée à cette phase critique, soulignant un besoin médical majeur.
Nous proposons la photobiomodulation (PBM) comme stratégie pour protéger le cœur des lésions de reperfusion.
Ce projet vise à étudier l'efficacité de la PBM dans les lésions d'ischémie-reperfusion myocardique et à identifier les mécanismes impliqués dans cette protection.
Deux axes seront étudiés :
1.L'efficacité de la PBM dans un modèle d'ischémie-reperfusion myocardique par évaluation de la mort cellulaire et détermination de la meilleure dose efficace.
2.La détermination des mécanismes cellulaires impliqués dans cette protection et l'identification de biomarqueurs pour évaluer son effet protecteur chez l'Homme.
S'appuyant sur le phénotypage de modèles expérimentaux cardiovasculaires, et des analyses mécanistiques avancées (spectrofluorescence, biomoléculaires et histologiques), ce projet ambitionne d'identifier une nouvelle stratégie thérapeutique prometteuse pour une meilleure prise en charge des patients post-infarctus.
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Acute coronary syndromes are the leading cause of death worldwide. While reperfusion is essential for myocardial survival after an episode of ischemia, it paradoxically induces irreversible damage known as reperfusion injury. To date, there is no validated adjuvant therapy to prevent cell death associated with this critical phase, highlighting a major medical need.
We propose photobiomodulation (PBM) as a strategy to protect the heart from reperfusion injury.
This project aims to study the efficacy of PBM in myocardial ischemia-reperfusion injury and to identify the mechanisms involved in this protection.
Two areas will be studied:
1. The efficacy of PBM in a model of myocardial ischemia-reperfusion by evaluating cell death and determining the most effective dose.
2. Determining the cellular mechanisms involved in this protection and identifying biomarkers to evaluate its protective effect in humans.
Based on the phenotyping of experimental cardiovascular models and advanced mechanistic analyses (spectrofluorescence, biomolecular, and histological), this project aims to identify a promising new therapeutic strategy for improved post-infarction patient care.
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Début de la thèse : 01/10/
Funding category
Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)
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