Rejoindre PHARMACOS, c'est s'investir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et industries des dispositifs médicaux mais aussi des PME et des start-up spécialisées dans les biotechnologies tout en bénéficiant de l'ambiance de travail d'une société à taille humaine de 80 collaborateurs. Vous aimez travailler en mode projet et évitez la routine ? Vous êtes curieux et aimez toujours apprendre ? Alors nous sommes faits pour nous rencontrer.
PHARMACOS en 3 faits concrets :
- Depuis 17 ans, nous avons environ 500 réalisations à notre actif et accompagnons une cinquantaine de clients. Vous pourrez facilement évoluer et changer d'environnement au gré de vos différentes missions.
- Actuellement 80 collaborateurs, nous attachons beaucoup d'importance à la valeur plaisir et partage. Nous organisons des rencontres et temps d'échange collectifs mensuels. Cette proximité favorise la convivialité et l'esprit d'équipe.
- Chez Pharmacos, chaque manager suit en direct maximum 8 collaborateurs. Vous bénéficierez d'un accompagnement de proximité, d'un manager qui vous connait bien et qui peut suivre au plus près votre évolution. Dans le cadre d'un projet industriel majeur de construction et de mise en service d'une nouvelle unité de production pharmaceutique, un acteur international du secteur de la santé recherche un(e) Chargé(e) de Qualification Automatisme.
Le poste s'inscrit dans une phase critique de FAT / SAT, qualification et validation d'équipements process, au sein d'un environnement fortement réglementé BPF / GMP.
Missions principales
En tant que Coordinateur Qualification Automatisme / QV, vous interviendrez sur les activités suivantes :
- Participation et coordination des phases FAT et SAT
- Qualification des systèmes d'automatisme et d'informatique industrielle
- Support à l'exécution des tests fonctionnels sur équipements process (cuves, skids, lignes de production)
- Revue, exécution et suivi des procédures de qualification
- Rédaction, revue et approbation des rapports de FAT / SAT / qualification
- Gestion et suivi des anomalies, déviations, Change Control et CAPA
Environnement technique
- Automatisme & Informatique Industrielle (PLC, SCADA, DCS)
- Équipements process : cuves, skids, installations biotech
- Phases FAT / SAT sur site et chez les fournisseurs
- Activités de Qualification / Validation (Q/V)
- Gestion documentaire qualité : tests, rapports, procédures
- Environnement réglementé BPF / GMP / GAMP
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