Au sein du service Validation, vous participerez activement à des projets techniques structurants dans un environnement industriel exigeant (dispositifs médicaux, production, qualité).
Vos missions principales incluent :
- Contribuer à la validation de procédés de contrôle (Keyence, machines de mesure tridimensionnelle) et de procédés de fabrication (usinage).
- Participer à la validation de logiciels HMI intégrés aux machines de production.
- Rédiger et mettre en œuvre les activités de validation : plans de validation, analyses de risques, protocoles de qualification et rapports associés.
- Réaliser et exploiter des tests de qualification sur les procédés de contrôle et de fabrication (QI, QO, QP, Gage R&R, TMV, EQS).
- Participer à l'organisation des revues annuelles de validation, à l'identification des écarts (gaps) et au suivi des plans d'action associés.
Ce stage vous permettra de suivre des projets de bout en bout et de développer une compréhension concrète des exigences de validation dans un environnement réglementé.
Ce que nous vous offrons :
- Un stage où vous serez impliqué(e) dans de véritables projets à forte valeur ajoutée.
- Une vision complète des activités de validation, du terrain à la documentation qualité.
- Des missions variées avec un niveau de responsabilité adapté à votre progression.
- Une immersion dans une entreprise innovante et en forte croissance dans le secteur des dispositifs médicaux.
- Un encadrement de proximité par des professionnels expérimentés et passionnés.
- L'opportunité de développer des compétences solides en validation, qualité et gestion de projets techniques.
Processus de recrutement :
- Entretien en visioconférence avec les RH et votre futur tuteur.
- Possibilité de visite du site selon les disponibilités.
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