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Ingénieur qualification validation production f / h

Colombes
AMARYLYS
Pharmaceutique
Publiée le 9 juillet
Description de l'offre

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs : professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Description du poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Ingénieur Qualification / Validation. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle sur un site de production dans le secteur des cosmétiques ? Alors, cette opportunité est faite pour vous ! Vous jouerez un rôle clé en assurant que les équipements et procédés répondent aux normes de qualité et de sécurité : - Stratégie de qualification / validation : Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification et validation, en collaboration avec les équipes techniques et qualité. - Analyse technique : Analyser la documentation technique des équipements afin de s'assurer de leur conformité aux exigences réglementaires et aux standards de l'industrie. - Exécution des tests : Conduire et documenter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) et validation, en suivant les protocoles établis. Cette liste de missions est non exhaustive, et d'autres responsabilités pourront s'ajouter en fonction des besoins du projet. Modalités : - Localisation : ouest du 92 - Disponibilité : septembre

Profil recherché :

Votre profil : - Vous possédez une expérience significative dans la qualification et validation d'équipements de production et de procédés, avec une préférence pour les secteurs pharmaceutique, cosmétique et / ou chimique. - Maîtrise des processus de qualification (IQ, OQ, PQ) et validation des équipements. - Solides connaissances en documentation technique et conformité réglementaire. - Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec les équipes.


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#J-18808-Ljbffr

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