Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l’industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l’innovation, l’excellence industrielle et l’expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l’avenir ensemble!
Rejoindre Norgine Pharma, c’est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l’engagement et la responsabilité (Drive), encourage l’audace et l’innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).
Requirements
MISSION :
• Assurer la disponibilité, la conformité réglementaire et l’évolution des systèmes automatisés et informatisés utilisés en production pharmaceutique.
• Garantir la continuité de production tout en respectant les exigences GxP, le principe de Data Integrity et les standards industriels.
• Garantir la conduite du changement et la transformation industrielle. Soutenir son appropriation par l’ensemble des salariés du département Production
• Déployer la dynamique de montée en compétences
PRINCIPALES ACTIVITES ET RESPONSABILITES
A. Support à la Production
• Assurer le support technique de niveau expert sur les automates (PLC), SCADA, supervision et IHM.
• Diagnostiquer et résoudre les pannes automatisme/informatique industrielle impactant la production.
• Optimiser les performances, les cycles et la robustesse des équipements automatisés.
• Supporter l’analyse de causes, la gestion des déviations et la définition des CAPA associées.
• Former le personnel (utilisation des systèmes informatisés, automatisme pour les techniciens de maintenance etc)
B. Gestion des Systèmes Informatisés
• Assurer la conformité des systèmes au regard des exigences GMP, Annexe 11, 21 CFR Part 11 et Data Integrity.
• Maintenir la documentation : analyses de risques, matrice de traçabilité, spécifications, configurations, procédures.
C. Projets & Améliorations
• Piloter ou contribuer à des projets d’investissements :
• Remplacement d’automates (migration, mis à jour)
• Digitalisation production (MES, SCADA, Historian, EMS, EBR...)
• Proposer et faire valider la stratégie transformation des automates et systèmes informatisés à 5 ans du département Production. La traduire sous la forme de plans d’actions et définir les moyens associés.
• Contribuer à la visibilité et à la cohérence des actions, moyens et projets dans une perspective stratégique
• Piloter et animer l’avancement de la conduite du changement et de la transformation
• Suivre les CAPEX dans son domaine d’activité
• Être garant de la conformité de la documentation formation et habilitation
• Participer à la rédaction des URS et plans de validation.
• Participer aux FAT/SAT, qualification (IQ/OQ/PQ), validation et mise en production.
• Favoriser la standardisation des pratiques internes
Responsabilités HSE
• Respecter et faire respecter les consignes et règles HSE (Port des EPI, …)
• Remonter les situations et comportements à risque et proposer des actions correctives ou préventives
• Alerter son responsable du non-respect des règles HSE
• En tant que donneur d’ordre, s’assurer que les entreprises extérieures respectent les règles HSE définies dans le Plan de Prévention.
• Participer aux enquêtes suite aux accidents de travail, et proposer des solutions
PROFIL
Diplôme d’ingénieur en automatisme, informatique industrielle, électronique, ou équivalent.
Expérience en automatisme/IT industrielle, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement GxP (cosmétique, biotech, agroalimentaire).
Connaissance des processus de production pharmaceutique
Anglais courant
Benefits
Avantages sociaux
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