Assistant(e) aq opérationnelle

Une pépite pour accompagner la croissance de nos clients dans le monde !

Leader européen de développement et de façonnage pharmaceutique qui prend à cœur sa vocation, nous accompagnons des laboratoires pharmaceutiques dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments. Ancré en Alsace où il est né, notre groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et d’excellence opérationnelle que nos 1200 employés sont fiers de cultiver.

Outre le large potentiel d’opportunités que lui offre sa dimension de PME/ETI, chacun de nos 6 sites bénéficie d’une culture régionale forte, couplée à un dynamisme économique avéré dans des régions aussi diverses et variées que l’Alsace (Strasbourg), le grand ouest parisien (Dreux & Orléans), la région PACA (Salon de Provence), mais aussi la ville mondiale de Madrid en Espagne.

Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

* 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains avec un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Rejoindre un marché niche...

* Les Laboratoires Alsace et leurs 220 salariés, situés à Erstein (la ville à la campagne) sont un leader incontestable de la formulation, la fabrication, le conditionnement de produits multidoses stériles avec ou sans conservateurs. Spray nasal, Collyre... Meribel Alsace, c'est la rigueur dans la sérénité, la confiance avec humilité et surtout le goût du travail irréprochable.

Nous nous développons très vite et recherchons un.e Assistant(e) AQ opérationnelle pour un poste en CDD pour un remplacement de congé maternité.

Diversité et exigence sont parmi nos valeurs.

* Vos missions:

Participer à l’élaboration et à la vérification des dossiers de lot pour la production selon le planning de production (édition des dossiers de lot primaire et secondaire)

Participer à la revue de dossier de lot (primaire) après fabrication et remplissage, tout en contrôlant la bonne application des instructions et des procédures en vigueur

Participer à la mise à jour de la base de données en codifiant de nouvelles références (articles, matière, produit, etc…) dans notre ERP et modifie les nomenclatures associées.

Codifier des recettes de marquage pour le conditionnement secondaire

Gèrer les ordres de conditionnement selon le planning de production sur le système interne.

* Qui vous êtes:

BUT ou bachelor en qualité avec une première expérience dans l'assurance qualité en milieu pharma, vous vous intégrez facilement et rapidement dans une équipe grâce à un relationnel facile et une organisation du travail efficace.

Le site est plus facile à accéder en véhicule ou en vélo ... co voiturage également possible.




Vous vous retrouvez à 200 % dans le profil ci-dessus ? La team Synerlab n’attend que vous !