Responsable QualitMétrologie - Qualification / Validation (H/F)CDI - Pont-du-Château (63)Industries Pharmaceutique & CosmétiqueRémunérationbrut/an selon profilPilotez la conformité réglementaire et l'excellence métrologique d'un site industriel exigeantVous êtes expert(e) en métrologie, qualification et validation en environnement réglementé ?Vous souhaitez occuper un poste central, à fort impact, dans une industrie où la qualité est non négociable ? Cette opportunité est faite pour vous.LYNX RH Clermont-FerrandLYNX RH Clermont-Ferrand est un cabinet de recrutement spécialisé dans les profils cadres, ingénieurs et experts techniques.Notre approche repose sur une connaissance fine des environnements industriels réglementés (pharmaceutique, cosmétique, chimie), un accompagnement individualisé et une parfaite compréhension des enjeux qualité, audits et conformité.Nous positionnons nos candidats sur des postes à responsabilités, durables et alignés avec leur expertise métier.L'entreprise clienteNotre client est un acteur industriel reconnu dans les secteurs pharmaceutique et cosmétique, implantstrong>Pont-du-Château.Le site de production évolue dans un cadre BPF / GMP, avec des exigences élevées en matière de qualification des équipements, validation des procédés et maîtrise métrologique.Dans un contexte de structuration et de sécurisation de son parc industriel, l'entreprise recrute un(e) Responsable QualitMétrologie - Qualification / Validation (H/F) en CDI.Vos missionsRattaché(e) à la direction du site, vous êtes garant(e) de l'état validé des équipements, de la conformité métrologique et du respect des exigences réglementaires.Métrologie & équipementsGarantir le maintien de l'état métrologique des équipements de production et de contrôlePiloter la gestion du parc d'instruments de mesure (étalonnage, vérification, renouvellement, maintenance)Définir et suivre les plans de métrologieAnalyser les dérives, écarts et impacts métrologiques sur la qualité produitQualification & ValidationGarantir le maintien de l'état validé des équipements pharmaceutiques conformément aux BPFRédiger, réviser et approuver les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP)Rédiger et piloter les documents de validation (VMP, VP, validation de nettoyage)Planifier, coordonner et mener les activités de qualification et validation lors :d'évolutions du parc industrield'intégration de nouveaux équipementsde modifications process ou utilitésS'assurer de la mise en œuvre des analyses de risques associées aux activités Q/VQualité & conformité réglementaireGérer les déviations liées aux activités de qualification, validation et métrologieParticiper activement aux audits internes, audits clients et inspections réglementairesCollaborer étroitement avec la production, le laboratoire CQ, les méthodes et la maintenanceÊtre force de proposition dans les projets d'amélioration continueManagementAnimer, coordonner et faire monter en compétences une équipe de 4 personnesOrganiser les priorités, planifier les activités et garantir le respect des délais réglementairesPourquoi rejoindre cette entreprise ?CDI cadre sur un poste stratégique et reconnuEnvironnement pharmaceutique & cosmétique, techniquement exigeantForte autonomie et périmètre décisionnel largeProjets structurants à forte valeur ajoutéeManagement d'équipe et rôle transverse cléRémunération attractivebrut/an, selon expériencePré-requisExpérience significative en industrie réglementéeMaîtrise des activités de qualification (QI/QO/QP) et validationCompétences avérées en gestion de parc métrologiqueCapacité à piloter des analyses de risquesExpérience en management d'équipeDisponibilité pour un poste en CDI à Pont-du-ChâteauVous souhaitez prendre la responsabilité d'un périmètre qualité & métrologie stratégique ?Postulez dès maintenant chez LYNX RH Clermont-Ferrand pour un échange confidentiel avec Léa autour de ce poste à haute valeur technique.Profil recherchéFormation Bac +2 / Bac +3 à Bac +5 (métrologie, instrumentation, qualité, chimie, génie industriel.)Expérience confirmée de 5 à 10 ans minimum en industrie pharmaceutique, cosmétique ou assimiléeExcellente maîtrise des BPF / GMP, qualifications et validationsExpertise technique solide en métrologie industrielleTrès bon niveau de communication interne et externeLeadership, sens des responsabilités et capacité à porter des projets techniquesÀ compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.Informations complémentairesType de contrat : CDITemps de travail : Temps pleinSalaire : 19.8par heure
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