Le chargé d'affaires réglementaires
Rôle clé dans le développement du Groupe.
* Rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2, 3) des dossiers d'AMM et de leurs variations.
* Suivi des dossiers d'enregistrement et des variations réglementaires jusqu'à leurs approbations en Europe et au Royaume-Uni (procédures nationales et européennes).
* Opérations de renouvellement des autorisations de mise sur le marché.
* Constitution, dépôt et obtention des dossiers d'agrément aux collectivités.
* Gestion de projets transverses.
Pour mener à bien ces missions, vous travaillerez en contact direct avec les fabricants des substances actives, les sites de production internes et de sous-traitance, les experts métiers et les Autorités de tutelles.
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