Adjoint à la cheffe de service - sem (h/f)

Date : 09/*/2026
Poste à pourvoir 1 poste d’Adjoint à la cheffe de service (h/f) au Service des Evaluations des Médicaments.
Emploi Adjoint(e) à la cheffe de service
Filière : Management
Emploi-repère Adjoint à la cheffe de service
Catégorie d’emploi Catégorie 1
Type de contrat Contrat à durée indéterminé / Temps complet
Motif Création de poste
Localisation Saint-Denis (93)
Rémunération Selon expérience et niveau de diplôme, par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires en application du décret n°2003-224 du * mars 2003 ou selon statut particulier (détachement, mise à disposition)

DESCRIPTION DU POSTE A POURVOIR
Missions du poste

Direction et service d’affectation En votre qualité d’adjoint à la cheffe de service du service évaluation des médicaments, vous aurez en charge les missions suivantes :

1) Participer à coordonner la réalisation des avis de la commission de la transparence (CT) :

- Définir les priorités,
- Mettre en place et faire évoluer le processus d’évaluation sur le fond scientifique,
- Être référent scientifique des chefs de projet,
- Garantir la solidité scientifique des avis ainsi que leur qualité et cohérence,
- Assurer le lien avec le président, les vice-présidents et les membres de la CT,
- Être garant des délais d’instruction,
- Être garant de l’indépendance de l’évaluation,
- Garantir la bonne appropriation et compréhension des décisions de la CT en interne et en externe, incluant les relations presses,
- Assurer le rayonnement de la CT en externe tout particulièrement auprès des patients, professionnels de santé, industriels,
- Gérer les contentieux, en relation avec le Service Juridique,
-
2) Renforcer et optimiser la structuration administrative et organisationnelle du service, en lien avec la cheffe de service :
- référent des procédures internes du service : veiller à la conformité, à la cohérence et à la mise à jour des processus du service, proposer des améliorations et contribuer à la démarche qualité du SEM.
- veiller au respect des processus règlementaires, en lien avec le service juridique
- Coordonner le pôle secrétariat afin de garantir la fluidité et la qualité des activités administratives au sein du service (recevabilité administrative, gestion des phases pré et post CT, logistique associée aux travaux de la CT)
- accompagnement et suivi des assistant(s) et chargé(s) de mission impliqués dans les processus administratifs
- organiser et prioriser les activités du pôle, veiller à l’harmonisation des pratiques et assurer l’interface opérationnelle avec l’équipe

3) Contribuer aux évaluations communes européennes et aux consultations scientifiques communes.

- Accompagner la mise en place du règlement européen.
-
4) Encadrer et animer une équipe d’une dizaine de personnes : Chefs de projets et étudiants (stagiaires et internes), y compris en thèse, chargés de mission et/ou assistants.

Direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (DEAI)
Service Evaluation des Médicaments (SEM)

La DEAI est chargée, sous la responsabilité d’une directrice, de favoriser l’accès aux innovations à travers l’évaluation initiale et en vie réelle des médicaments, des vaccins, des dispositifs médicaux, des actes et des technologies de santé. La Direction est également chargée de produire des recommandations vaccinales et de santé publique.
A cet effet, elle est organisée en quatre services, une mission et deux cellules :

- un service évaluation des médicaments ;
- un service évaluation des dispositifs ;
- un service évaluation des actes professionnels ;
- un service évaluation économique ;
- un service évaluation de santé publique et évaluation des vaccins
- une cellules « données en vie réelle » ;

Rattaché à la DEAI, le SEM est chargé de l’évaluation médico technique des médicaments.
Le SEM est chargé de l’évaluation médico technique des médicaments et assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT). Cette Commission spécialisée de la HAS, est chargée de donner un avis sur le bien-fondé de la prise en charge des médicaments en appréciant notamment la gravité de la pathologie, le rapport efficacité / effets indésirables, sa place dans la stratégie thérapeutique, son intérêt pour la santé publique et la population cible.
Dans le cadre des autorisations d’accès précoce, le service prépare les avis et décisions rendus par la HAS.
Le service assure la réévaluation de classes thérapeutiques en vue du remboursement par l’assurance maladie, la production de documents de bon usage et la préparation d’avis spécifiques sur des prises en charge dérogatoires de médicaments, et accompagne les évolutions réglementaires relatives à l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement.
Le service est également fortement impliqué dans les travaux liés à la collaboration européenne en matière d’évaluation des technologies de la ...