Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques ! Votre rôle : Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité de des produits. Vos missions incluent : - Rédaction d'analyses de criticité et de risques selon des méthodologies adaptées (FMEA, AMDEC, etc.). - Création et mise à jour de protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ) conformes aux normes réglementaires (FDA, EMA). - Conduite de tests de qualification (QI/QO/QP) et analyse des résultats pour identifier les axes d'amélioration. - Gestion des actions correctives et préventives (CAPA) en cas de non-conformité. - Collaboration avec les équipes de production et qualité pour garantir le respect des standards.
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