Poste : Au sein de l'équipe Contrôle Qualité, directement rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous animez une équipe, supervisez la mise en oeuvre et le déroulement des techniques d'analyse afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, de la règlementation pharmaceutique, des délais et des coûts, des règles d'hygiène, de sécurité, et d'environnement. Vous assurez également le suivi des études de stabilité et participez aux démarches d'amélioration continue.
Vos missions au quotidien:
Organisation et supervision des activités de Contrôle Qualité
* Organiser le laboratoire conformément aux règles GMP's (BPF, règles CQ)
* Planifier les activités de contrôle en lien avec les différents interlocuteurs internes (direction, supply chain, production, spécialiste analytique, etc.)
* Être garant du bon déroulement des processus analytiques de contrôle des matières et des produits
* Libérer les dossiers de lot analytique et établir les certificats d'analyse à l'attention des clients
* S'assurer de la mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications)
* Superviser le déroulement des études de stabilité des lots fabriqués. Approuver les protocoles et rapports associés
* Mener les investigations suite aux anomalies et résultats non conformes
* Assurer une veille scientifique et réglementaire dans son domaine d'activité.
Animation d'équipe
* Encadrer une équipe : recrutement, entretien d'évaluation, définition d'objectifs individuels et collectifs, gestion de la formation etc.
* Participer à la définition des besoins en ressources, humaines et matérielles, du service
* Animer la démarche qualité globale au sein du service : s'assurer de l'adéquation des processus de contrôle qualité avec le système de qualité en place, participer à la préparation des audits et des inspections, participer à la résolution de problème
* Participer à l'animation et au suivi de la mise en oeuvre de la politique HSE au sein du service de Contrôle Qualité
* Être le back-up du Responsable Contrôle Qualité en son absence
Profil : Profil recherché:
Niveau de formation et diplômes
* Diplôme d'études supérieures (Licence/Master)
* Expertise dans le domaine de la Microbiologie
* Expérience confirmée en management d'équipe
* Expérience sur des fonctions équivalentes en industrie pharmaceutique
* Excellentes connaissances de la réglementation de l'industrie pharmaceutique (BPF, GMP, 21 CFR), idéalement en biotechnologie et dans les formes stériles injectables
* Anglais courant
* Des connaissances en Lean Manufacturing seraient appréciées tout comme en Contrôle Qualité
Compétences
* Savoir mobiliser et fédérer une équipe
* Savoir planifier et gérer les priorités
* Être autonome et force de proposition
* Avoir d'excellentes qualités relationnelles
Entreprise : Qui sommes-nous ?:
OXB est un CDMO axé sur la qualité et l'innovation dans les vecteurs viraux, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie des patients du monde entier.
L'un des pionniers dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, nous comptons plus de 25 ans d'expérience dans les vecteurs viraux, qui sont au coeur de la majorité des thérapies géniques.
OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en offrant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment dans les domaines des Lentivirus, des AAV, des Adénovirus ainsi qu'un large spectre d'autres vecteurs (MVA et autres Pox virus, Measles etc.)
Les capacités d'OXB couvrent l'ensemble du processus, du développement préclinique à la commercialisation. Ces capacités sont soutenues par des systèmes de gestion de la qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise réglementaire approfondie.
Aussi, nous incarnons au quotidien nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect, des valeurs qui guident nos actions et notre engagement envers notre entreprise, nos collaborateurs, nos clients et les patients.
Pourquoi nous rejoindre?
* Flexibilité avec le forfait jour (212 jours) / télétravail (2 jours par semaine pour les fonctions éligibles)
* Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d'équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine
* Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes
* Mobilité interne et internationale possible à travers le groupe (France, UK et USA)
* Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs
* Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT
* Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 EUR pris en charge à 60% par l'employeur, contribution et financement d'activités sportives
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