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Attaché de recherche clinique - pepr propsy - pole pgu - h/f

Bordeaux
CDD
Centre Hospitalier Charles Perrens
Attaché de recherche clinique
Publiée le 26 octobre
Description de l'offre

Description :

Le Centre hospitalier Charles Perrens recrute unATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE(H/F), à temps plein.

MISSION GÉNÉRALE DU POSTE:

1.Mise en œuvre et coordination du projet de cohortes sur le site investigateur bordelais dans le cadre du Programme et Equipements Prioritaires de Recherche intitulée «ProPsy»

2.Accompagnement des équipes investigatrices (personnels médicaux et paramédicaux)

3.Planification, pilotage et coordination du projet de recherche en coopération avec l’ensemble des intervenants

ACTIVITÉS PRINCIPALES:

· Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;

· Apporte le support opérationnel et administratif aux équipes investigatrices;

· Coordonne la mise en place et le suivi du projet, en lien avec les investigateurs et les membres de l’équipe projet et les centres associés;

· Effectue le suivi logistique du projet (circuit patient, circuit de prélèvement, …);

· Recueille les données, et saisie dans la base de données;

· Met en œuvre le déploiement des moyens nécessaires au projet et à son suivi;

· Rédige les documents techniques, les notes de synthèse;

· Rédige et met à jour la documentation et les tableaux de bord, en lien avec l’équipe coordinatrice du PEPR «ProPsy";

· Tient à jour les données / les fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD;

· Elabore et met en place le plan d'archivage des documents;

· Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité.



Profil recherché :


DIPLÔME ET/OU QUALIFICATION:

· Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)

· Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC

CONNAISSANCES:

· Connaissance de l’anglais scientifique;

· Maitrise de la réglementation relative à la recherche clinique;

· Connaissances en matière de qualité et de gestion des données;

· Connaissances de l’organisation de la recherche institutionnelle/académique;

· Connaissances si nécessaire en santé mentale/biologie/neurosciences.

SAVOIR ÊTRE :

· Posséder de bonnes capacités d’écoute et relationnelles;

· Posséder les capacités nécessaires pour communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres;

· Posséder les capacités nécessaires pour travailler en équipe;

· Posséder les capacités nécessaires pour animer et mobiliser les membres de l’équipe afin de mener à bien le projet;

· Etre capable de faire un retour d’information et d’alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche.

SAVOIR FAIRE:

· Savoir concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique;

· Savoir piloter, évaluer et communiquer autour du projet;

· Savoir identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations;

· Savoir effectuer le suivi de l’avancement des travaux, et aider à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d’activité.

SPÉCIFICITÉS DU POSTE :

* Poste à temps complet
* Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens.

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