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Chef - cheffe de projets en recherche clinique

Laquenexy
H
Attaché de recherche clinique
50 000 € par an
Publiée le 17 mai
Description de l'offre

Chef - Cheffe de projets en recherche clinique

Poste proposé : Chef - Cheffe de projets en recherche clinique ; Contrat : CDD, détachement, mutation.


Détails de l’offre

Le Centre Hospitalier Régional (CHR) Metz-Thionville, établissement multi‑sites, répond à un besoin de gestion de projets de recherche clinique. Vous participerez à l’ensemble des phases, de la conception à la clôture et à la publication des essais.


Mission principale

Gérer un portefeuille de projets de recherche clinique, entretenir la bonne gouvernance, assurer le respect des exigences réglementaires, techniques, financières, logistiques, administratives et humaines. Accompagner les investigateurs du début à la clôture.


Missions spécifiques

* Missions d’aide à la mise en place des projets :
o Concevoir et rédiger les documents nécessaires (protocole, note d’information, formulaires, etc.).
o Rechercher des partenariats scientifiques et prestataires techniques.
o Accompagner les porteurs de projets dans la préparation et la réponse aux appels à projets.
o Assister à la gestion de la propriété intellectuelle.
o Suivre la conduite des projets.
* Missions de gestion des projets :
o Contrôle de la faisabilité (humains, matériel, financier).
o Rédaction et gestion des contrats, conventions et cahiers des charges.
o Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires (CPP, ANSM, CNIL, etc.).
o Suivi des performances et des délais, établissement des calendriers.
o Gestion de la logistique et de la coordination des essais cliniques.
o Contrôle de la clôture des études et archivage des documents.
o Suivi financier et facturation.
o Rédaction et soumission des rapports finaux.
o Veille réglementaire, mise à jour des documents qualité et réponse aux inspections.
o Gestion des plateformes de dépôt et de suivi des essais cliniques.
o Participation à la relecture et à la soumission d’articles scientifiques.
* Autres missions : Rédaction et mise à jour des procédures qualité de la PARC.


Profil recherché

* Formation Bac+5 ou supérieure en sciences de la vie, pharmacie, biologie ou domaine connexe.
* Expérience de 2 ans minimum en gestion de projets cliniques ou rôle similaire.
* Compétences en management et coordination d’équipes.
* Compréhension des bonnes pratiques cliniques (BPC).
* Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et connaissance des plateformes de dépôt réglementaire (CTIS, SI RIPH2G, Clinical Trial).
* Connaissance du vocabulaire médical et du déroulement de la recherche clinique.
* Compétences organisationnelles : gestion du temps, priorisation, travail en équipe.
* Compétences en communication orale et écrite en français et en anglais.
* Autonomie, proactivité, rigueur, sens du détail, capacités d’analyse et d’anticipation.
* Disponibilité pour les déplacements entre les sites du CHR Metz-Thionville.


Avantages

* Politique de recrutement et de rémunération attractive.
* Opportunité d’une carrière complète au CHR.
* Offre de formation riche et personnalisée.
* Accompagnement à la promotion professionnelle.
* Politique Qualité de Vie au Travail (sport, transport, restauration).
* Adhésion au CGOS (offres réservées : CESU, chèques-vacances, activités sportives, etc.).
* Prise en charge partielle des frais de transport domicile‑travail.
* Parking gratuit.


Contact

Pour postuler, veuillez contacter Mme Emilie RUTANNI.

#J-18808-Ljbffr

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