Stage mise en conformité qualité des flux et du nettoyage d’un atelier de production

Le Groupe URGO est le spécialiste de la santé et du bien-être. Il regroupe les Laboratoires URGO, JUVA SANTE et SUPER DIET. Avec plus de 3500 collaborateurs en France et à l’international, URGO est en croissance constante et développe des marques à forte notoriété telles que : Juvamine, Urgo, Mercurochrome, Humex ou Ricqlès. Leader sur ses marchés européens et présent dans de nombreux pays à travers le monde, URGO accélère son développement international. Pour atteindre leurs objectifs ambitieux, les deux divisions commerciales s’appuient sur deux pôles d’excellence : Urgo Recherche et Urgo Industries. URGO INDUSTRIES est l’expert industriel du Groupe URGO. Plus de 900 collaborateurs dans le monde s’engagent chaque jour à produire et à livrer les produits de santé et de bien-être aux plus hauts standards qualité avec pour obsession : la santé des patients et la satisfaction de nos clients ! La force de notre industrie contribue au dynamisme local et à l'emploi (80% d'embauches) : nous avons investi près de 100 M€ entre 2015 et 2025.

Votre mission :

Au sein de notre site industriel de Dijon, vous intégrez l’un de nos trois ateliers de Production et participez au développement de notre site industriel et de notre système Qualité.

L’Atelier se compose d’une zone de pesée des matières premières ainsi que de préparation de formes liquides qui alimentent plusieurs lignes de conditionnement.

Dans le cadre d’un projet d’amélioration de notre système Qualité répondant aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous serez chargé(e) d’identifier, de proposer et de piloter les actions nécessaires à l’optimisation des flux et des pratiques de l’atelier ainsi que de participer à la définition des délais et du suivi des actions.

Dans le cadre de cette mission, vous devrez :

• Réaliser un diagnostic de l’existant : organisation, flux de matières et de personnel, pratiques opérationnelles, processus de nettoyage et problématiques terrain ;
• Analyser les écarts et identifier les opportunités d’amélioration au regard des exigences qualité ;
• Proposer et piloter des actions visant à optimiser les flux de matières, de personnel et de produits ;
• Construire et déployer un plan d’actions dédié à l’amélioration des opérations de nettoyage ;
• Évaluer et challenger les pratiques actuelles afin de renforcer la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques ;
• Participer à la mise à jour ou à la création des standards, procédures et supports de formation associés ;
• Accompagner les équipes dans la mise en oeuvre des améliorations et contribuer à leur formation ;
• Proposer et mettre en place une standardisation des opérations de conduite de ligne et de changement de format

Votre profil :

• Bac +4/5 Formation Ingénieur Généraliste
• Goût du terrain
• Force de proposition
• Esprit d'analyse et de synthèse
• Gestion de projet
• Aisance relationnelle
• Amélioration continue

Vous présentez un goût pour la production et le monde de l’industrie avec éventuellement des expériences en milieu industriel.

Alors pourquoi pas vous ?

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