Missions principales : Paramétrage, évolution et support d’un système MES en environnement pharmaceutique Participation au déploiement, à la qualification et à l’optimisation des processus Rédaction de documentation GxP : spécifications, tests (IQ/OQ/PQ), change control, déviations Analyse et résolution d’incidents (N2/N3), suivi du backlog, coordination avec les équipes IT/OT Collaboration avec les équipes production, qualité, automatisme et ERP Contribution aux projets de digitalisation et d’amélioration continue des opérations pharma Compétences recherchées : Expérience sur un MES (PAS‑X, Opcenter Pharma / Siemens, Syncade, PharmaSuite, ou équivalent) Connaissance des environnements GxP / 21 CFR Part 11 / Data Integrity Expérience en validation : UAT, IQ/OQ/PQ Capacité à travailler en transverse avec production, QA et IT Je recrute un Consultant MES pour rejoindre un projet stratégique dans le secteur pharmaceutique, au sein d’un environnement hautement réglementé (GxP). Missions principales : Paramétrage, évolution et support d’un système MES en environnement pharmaceutique Participation au déploiement, à la qualification et à l’optimisation des processus Rédaction de documentation GxP : spécifications, tests (IQ/OQ/PQ), change control, déviations Analyse et résolution d’incidents (N2/N3), suivi du backlog, coordination avec les équipes IT/OT Collaboration avec les équipes production, qualité, automatisme et ERP Contribution aux projets de digitalisation et d’amélioration continue des opérations pharma Compétences recherchées : Expérience sur un MES (PAS‑X, Opcenter Pharma / Siemens, Syncade, PharmaSuite, ou équivalent) Connaissance des environnements GxP / 21 CFR Part 11 / Data Integrity Expérience en validation : UAT, IQ/OQ/PQ Capacité à travailler en transverse avec production, QA et IT Localisation : Chartres Contrat : CDI ou Freelance Mode de travail : Hybrid possibilité d’évolution vers du full remote Démarrage : ASAP / selon disponibilité
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