Mission :
Rédiger ou vérifier la documentation de type :
Instructions de contrôle
Protocoles et rapports de qualification d’équipements
Protocoles et rapports de transfert
Protocoles et rapports de validation
Protocoles et rapports d’essais
Prendre en charge les CAPA et les actions définies dans les Change Controls
Prendre en charge ou coordonner des actions d’amélioration continue
Formation :
Master 2 ou équivalent en Qualité
Expérience minimun d’un an en industrie pharmaceutique
Les profils Ingénieur dans le domaine scientifique sont également acceptés comme en génie biologique
Les profils juniors sont acceptés avec un an minimum d’expérience en stage ou alternance en industrie pharmaceutique
Les profils en cosmétique ou agroalimentaire peuvent aussi postuler.
Sanofi Winthrop est un site leader mondial dans la production de vaccins contre la grippe et d'autres maladies.
Créé en 1973, le site de Val de Reuil concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons, conditionnement, puis distribution. Chaque année, 60% de la production mondiale de vaccins contre la grippe est réalisée à Val de Reuil, avec plus d’1 milliard de doses expédiées vers 150 pays.
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