🔹 Votre rôle / Contexte du projet
Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Qualification & Validation pour intervenir sur le site de notre client, une industrie pharmaceutique basée dans les Hauts-de-France en forte activité. Vous accompagnez les opérations de C&Q des équipements de production aseptique, en lien étroit avec les fournisseurs et les équipes C&Q.
🔹 Vos responsabilités
Rédiger et relire les livrables de qualification : protocoles SAT, fiches essais, analyses de risque AMDEC
Assurer le suivi des tests chez les fournisseurs (FAT) et sur site
Gérer les non-conformités identifiées lors des phases de qualification
Assurer la capitalisation documentaire : HDS, SDS, rapports de qualification
Coordonner les échanges entre fournisseurs, et équipes internes C&Q
Participer aux réunions de suivi hebdomadaires et mensuelles
Profil :
🔹 Vous êtes la personne que nous recherchons si :
Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience sur des équipements de production aseptique (lyophilisation, autoclaves, etc.)
Vous maîtrisez la rédaction de livrables de qualification (protocoles, AMDEC, rapports) et le suivi FAT/SAT
Vous êtes à l'aise dans la coordination multi-intervenants (fournisseurs, équipes internes, C&Q)
🔹 Les atouts de cette mission
Périmètre complet (cycle en V, lignes de remplissage, équipements environnement stérile)
Rôle en coordination projet : fournisseurs, équipes internes, C&Q
🔹 Processus de recrutement
Un premier échange sur Teams avec Anna Valli, Talent Acquisition de Nalys France
Un échange technique avec notre client si votre dossier est sélectionné
Un dernier entretien téléphonique avec le Directeur des Opérations France
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