Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur des analyses médicales, nous recherchons un Data Officer for Vigilance Med Info and Quality ( Chargé(e) de Données – Vigilance, Information Médicale et Qualité) Titre du poste : ( Chargé(e) de Données – Vigilance, Information Médicale et Qualité) Le diplôme ou niveau de formation attendu : niveau licence (gestionnaire de données) ou assistanat (assistante essai clinique, assistante de direction dans l’industrie pharmaceutique), mais un profil de pharmacien sorti d’étude est envisageable également Milieu de mission : 92 Le niveau d’expérience requis : 2 année d’expérience minimum) La fourchette salariale : 46-54kE selon expérience La date de démarrage : 10/06/2026 Missions principales : mission qui couvre une période de 6 à 9 mois, le temps de recruter quelqu’un sur un poste en CDI sur le même poste de data Officer Un candidat donc qui s’adapte rapidement, avec un recul et une connaissance du contexte des affaires pharmaceutiques Une grande expérience n’est pas nécessaire La gestionnaire de données de vigilance et d’information médicale gère les entrées des cas de vigilance, demandes d’information médicale et réclamations qualité produit de GALDERMA Opérations France via la gestion de la boite email générique (tri, réponses aux demandeurs et/ou alerte aux autres membres de l’équipe) Vigilances Participe avec la responsable vigilance et information médicale à l’organisation du système de vigilance concernant les informations relatives aux effets indésirables susceptibles d’être dus à un médicament ou produit y compris lors d’un mésusage, d’un surdosage ou d’un abus de médicaments : Identification des cas de vigilance reçus via la boîte mail générique. Gestion quotidienne du tableau de suivi local France Recherche de doublons, enregistrement dans le tableau de suivi local Traitement des cas de vigilance Suivi des délais de gestion des cas Information médicale Participe avec la responsable vigilance et information médicale à l’organisation du système de gestion des questions médicales Identifie, transferts les demandes reçues au prestataire de service Qualité Participe avec la Pharmacienne Affaires Réglementaires et Qualité au traitement des réclamations relatives à la qualité des produits : Identification, enregistrement et traitement des réclamations qualité produit dans les outils dédiés Suivi quotidien des délais relatifs aux réclamations relatives à la qualité des produits.
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