Description du poste :
L'Agence Domino Care de Lyon recherche un technicien(ne) de laboratoire de contrôle et qualité en CDI, CDD ou intérim.
La mission principale est d'assurer les analyses, tests et contrôles nécessaires pour garantir la conformité et la qualité des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), des procédures internes et des exigences réglementaires.
Les missions :
1. Réalisation des analyses de contrôle
Effectuer les contrôles physico-chimiques, biochimiques, ou microbiologiques selon la nature du produit (solutions, réactifs, produits biologiques, PSL, MTI...).
Réaliser des analyses sur matières premières, produits intermédiaires et produits finis.
Mettre en oeuvre les méthodes analytiques validées (pH, osmolarité, spectrophotométrie, HPLC, ELISA, numération cellulaire, stérilité, endotoxines...).
Utiliser les équipements analytiques du laboratoire et en assurer la maintenance de premier niveau.
2. Enregistrement et traçabilité
Renseigner avec rigueur les feuilles de résultats, cahiers de laboratoire et dossiers de lot.
Saisir les résultats dans les systèmes informatiques (LIMS, eDoc, Progesa, etc.).
Garantir la traçabilité complète des échantillons et des opérations.
3. Conformité et documentation qualité
Vérifier la conformité des résultats aux spécifications et signaler toute non-conformité ou anomalie.
Participer à la rédaction, la mise à jour et l'application des procédures opératoires (SOP) et instructions techniques.
Appliquer les Bonnes Pratiques de Documentation (BPD).
4. Hygiène, sécurité et environnement
Appliquer les règles d'hygiène et de sécurité du laboratoire (EPI, déchets, biosécurité).
Participer au suivi métrologique et à la qualification du matériel (balances, pipettes, incubateurs, hottes...).
Contribuer à la propreté et au rangement de la zone de travail selon la méthode 5S.
5. Participation au système qualité
Participer aux audits internes et inspections (ANSM, ISO, COFRAC, etc.).
Contribuer à la gestion des écarts, CAPA, déviations et changements.
Être force de proposition pour l'amélioration continue du système qualité.
Description du profil :
Bac +2 à Bac +3 en biologie, chimie, biochimie, biotechnologies ou équivalent :
BTS Bioanalyses et Contrôles
BTS Analyses de Biologie Médicale
DUT / BUT Génie Biologique (option ABB / BB)
Licence Professionnelle Analyses et Qualité / Biotechnologie
Expérience :
Première expérience en contrôle qualité, production pharmaceutique, EFS, ou laboratoire de recherche appliquée appréciée.
Débutant accepté avec formation interne.
Compétences techniques :
Maîtrise des techniques analytiques de base.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et du système qualité ISO 9001 / 13485 / GMP.
Maîtrise des outils bureautiques et de gestion de données (LIMS, Excel, etc.).
Qualités personnelles :
Rigueur, précision et sens de la traçabilité.
Esprit d'équipe et capacité à communiquer clairement les résultats.
Organisation, autonomie et réactivité.
Respect strict des procédures et des délais.
Conditions de travail :
Environnement : laboratoire propre, zone à atmosphère contrôlée selon type d'activité.
Port des EPI obligatoires (blouse, gants, lunettes, charlotte).
Activité réglementée (ANSM, ISO, EFS, etc.).
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.