Description De L'entreprise
Nous sommes SGS, le leader mondial du testing, de l’inspection et de la certification. Reconnue comme la référence en termes de qualité et d’intégrité, SGS exploite un réseau de plus de 2 650 bureaux et laboratoires à travers le monde et emploie plus de 98 000 collaborateurs travaillant ensemble pour permettre un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté.
Implanté depuis plus de 30 ans près de Poitiers, à Saint-Benoît, le laboratoire SGS est dans une dynamique de croissance pour répondre aux évolutions de la recherche pharmaceutique. Spécialisé dans le développement et la validation de méthodes analytiques, la quantification de médicaments issus de synthèse chimique ou de biotransformation, SGS Poitiers a vu son volume d’activité fortement augmenter ces dernières années. Agréé BPL, il dispose de toutes les technologies de pointe dans le domaine de la bioanalyse.
Description Du Poste
Vous aurez pour missions :
* Préparer les protocoles et rapports R&D en anglais d’après les trames clients ou SGS, en concertation avec les Directeurs d'études ou le coordinateur, dans le respect des réglementations Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et Cliniques (BPC).
* Editer, envoyer les dossiers aux clients et assurer le suivi (corrections clients et assurance qualité) jusqu'à la signature (électronique).
* Assurer la traçabilité des versions et de l'avancement, archiver les documents réglementaires.
Formation prévue. Rémunération suivant votre expérience.
Qualifications
Vous avez un bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé).
Vous êtes à l'aise avec les documents réglementaires. Des connaissances scientifiques, BPL, BPC seront appréciées.
Vous maîtrisez les outils bureautiques notamment word.
Informations supplémentaires
Poste en CDD de 6 mois. #J-18808-Ljbffr
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