Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Auditeur pour conduire une série d'audits de laboratoires en Europe dans le cadre d'un programme d'accréditation GCLP.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Contenu de la mission :
1. Préparation, réalisation et suivi complet des audits GCLP
2. Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche
3. Analyse des pratiques de laboratoire, documentation, flux de prélèvements
4. Rédaction des rapports et évaluation des plans d'action (CAPA)
5. Références réglementaires : GCLP, GLP, ISO 15189, EMA, FDA, ICH
La liste des missions est non exhaustive. Si vous souhaitez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
* Mission entre septembre et décembre 2025
* Déplacements en Europe, plusieurs audits planifiés
Pour réussir sur ce poste, vous devez posséder les qualifications suivantes :
* Expérience d'au moins 5 ans en tant qu'auditeur GCLP
* Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire
* Bilingue FR / EN
* Excellentes compétences rédactionnelles
#J-18808-Ljbffr
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