Chargé d’Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) PRIME ENGINEERING Île-de-France, France (Sur site) Chargé d’Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) spécialisé dans le packaging et la verrerie pharmaceutiques. Rattaché(e) au Responsable Réglementaire, vos missions consisteront à : Préparer, rédiger et soumettre les dossiers réglementaires relatifs aux matériaux de conditionnement primaire et secondaire (verrerie, flacons, bouchons, systèmes de fermeture, emballages). Gérer les dossiers d’enregistrement selon les exigences internationales (CTD/eCTD, variations type IA/IB/II, renewals, module 3). Assurer la conformité réglementaire des packagings pharmaceutiques conformément aux normes EMA, FDA, USP, Ph. Eur. et aux guidelines ICH. Réaliser une veille réglementaire sur les évolutions liées aux matériaux de contact avec les médicaments (compatibilité, extractibles & relargables). Interagir avec les autorités de santé (ANSM, EMA, FDA) ainsi qu’avec les clients grands comptes du secteur pharma. Collaborer avec les équipes Qualité, Développement Packaging, Production et Supply Chain pour sécuriser la mise sur le marché. Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire packaging au niveau national et international. Profil recherché Diplômé(e) d’un Bac5 en Pharmacie, Sciences du médicament, DESS/DEA Réglementaire ou équivalent. Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les affaires réglementaires pharmaceutiques, idéalement dans le domaine packaging, verrerie, matériaux de conditionnement. Bonne maîtrise des exigences réglementaires concernant les matériaux en contact avec les médicaments. Solide connaissance des référentiels internationaux : EMA, FDA, ICH, USP, Ph. Eur. Anglais courant obligatoire (oral et écrit). Rigueur, sens du détail, excellentes capacités rédactionnelles et relationnelles. Poste basé en Île-de-France .
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