Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Supplay Lyon Scientifique recrute pour son client Sanofi un(e) Cadre de Laboratoire dans le cadre d'une mission longue sur le site d'Aramon.
Dates de mission
Du au 18/12/2026
Lieu de la mission : Aramon
Rémunération : 3 669,61 EUR brut mensuel (coef 350)
Votre mission
Vous êtes en charge de la libération des lots et garantissez les conditions d'analyse des lots issus des productions biotechnologiques.
Garantir les conditions d'analyse
Conditions de prélèvement
Qualification et calibration des équipements
Gestion des réactifs, substances de référence et de l'échantillothèque
Études de stabilité
Contrôle Qualité & conformité des lots
Mise en oeuvre du système de Contrôle Qualité
Revue des dossiers de lots
Autorisation des matières premières, intermédiaires de procédés et principes actifs
Statuer sur la conformité des contrôles
Alerte en cas de retard, déviation, résultats hors spécification ou hors tendance
Traitement des déviations
Participation aux investigations laboratoire
Mise en place et suivi des actions correctives et préventives (CAPA)
Signalement des dysfonctionnements et proposition de solutions
Participation à la résolution de problématiques analytiques
Apport de l'expertise technique en biochimie
Système Qualité & HSE
Application et mise en oeuvre des BPF et de la réglementation en vigueur
Application de la réglementation Qualité & HSE (textes généraux et pharmacopée)
Coordination de la mise à jour de la documentation
Suivi et mise en oeuvre des plans d'actions d'amélioration
Vérification et approbation des monographies de contrôle (MP, intermédiaires, produits finis)
Suivi et réalisation des actions liées aux Change Control
Animation des formations et communications Qualité
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