Rattaché au Référent Qualification/Validation, vous serez en charge des activités suivantes :
* Élaborer et mettre en oeuvre les qualifications des équipements et la validation des procédés de fabrication,
* Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation,
* Coordonner et exécuter les tests de qualification sur le terrain : Suivis de lots, prélèvements, tests fonctionnels,
* Analyser et interpréter les résultats des essais, identifier les écarts et proposer des actions correctives,
* Participer à la mise à jour des documents qualité (procédures, instructions, formulaires),
* Assurer la gestion des consommables et le bon entretien du matériel de qualification,
* Contribuer aux audits et inspections en apportant votre expertise sur le périmètre qualification/validation.
* Diplôme Bac +2 (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent,
* Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire,
* Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation,
* Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets,
* Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse.
Poste ouvert également aux candidats en situation de handicap.
* Rémunération fixe + primes,
* Intéressement et participation,
* Mutuelle, prévoyance et avantages CSE,
* Prise en charge des repas d'entreprise,
* Accompagnement à la mobilité pour les candidats hors région (aide au logement, soutien financier, frais de déménagement).
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.