Ingénieur d’études R&D - Biologie cellulaire – Neurosciences (H/F), Paris
Créé à l’initiative des chercheurs et médecins de l’Hôpital Necker – Enfants malades, l’Institut hospitalo-universitaire (IHU) sur les maladies génétiques développe des programmes scientifiques fondés sur une continuité entre recherche fondamentale, recherche clinique et soins innovants sur les maladies génétiques et les prédispositions génétiques aux maladies fréquentes, de l’enfance à l’âge adulte. L’IHU a pour ambition d’accélérer la recherche en l’organisant au plus près du malade afin d’apporter les solutions diagnostiques et thérapeutiques attendues par les patients et leurs familles.
Le projet «Cil primaire et malformations cérébrales» vise à comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-tendant les malformations du cortex cérébral de patients atteints de ciliopathies, en utilisant des méthodes innovantes basées sur l’utilisation de cellules souches pluripotentes induites (iPS) de patients, puis la génération de modèles cellulaires 2D et 3D du développement du néocortex, tels que les rosettes neurales et organoïdes cérébraux.
Les principales missions sont :
1. Effectuer l’entretien des cellules iPS
2. Éditer le génome des iPS de patients par CRISPR/CAS9 pour générer des contrôles isogéniques
3. Différencier les cellules iPS contrôles et de patients en progéniteurs neuronaux, organoïdes cérébraux et différents types de neurones corticaux
4. Caractériser le phénotype de ces différents produits de différenciation
Des astreintes de week-end sont éventuellement à prévoir en fonction des besoins.
Les compétences requises incluent :
* Techniques de biologie cellulaire : culture cellulaire (iPS)
* Techniques de biologie moléculaire : extraction d’ADN, ARN et protéines, RT-PCR, Western blot
* Immunofluorescence sur cellules et tissus
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