Vos missions en quelques mots Participer au projet transverse de développement de l’outil de suivi de l’évaluation des signaux potentiels de sécurité des essais cliniques médicaments pilotés par la direction Participer au pilotage des signaux potentiels de sécurité des essais cliniques médicaments Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques médicaments européens contribuer à l’élaboration ou à la mise à jour des méthodes d’évaluation des dossiers de vigilance des essais cliniques participer et contribuer au staff métier et ateliers de formation Participer à la mise à jour des documents qualité Profil recherché Master recherche clinique, vigilance et affaires médicales Expérience dans les essais cliniques Capacité d’analyse Capacités organisationnelles et d’autonomie Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe Rigueur et méthode et esprit de synthèse Connaissances indispensables des logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint Bon niveau d’anglais indispensable Éléments de candidature Personnes à contacter https://ansm-recrutement.gestmax.fr/apply/1356/116/apprenti-e-en-vigilance-essais-cliniques-h-f
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