Manager contrôle qualité packaging et matières premières - pharmaceutique

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent évoluer exclusivement auprès d’acteurs engagés pour la santé des patients. Dans le cadre d’un projet industriel au sein d’un environnement pharmaceutique, notre client recherche un Manager contrôle qualité packaging et matières premières. Missions : Pilotage et management le département des analyses des matières premières et articles de conditionnement. Assurer la conformité réglementaire, la maîtrise des délais et des coûts, tout en développant les compétences de votre équipe d’une dizaine de collaborateurs. Veiller à l’utilisation efficace et efficiente des ressources du laboratoire et anticiper l’évolution des besoins de l’unité en cohérence avec ceux du site. Garantir de l’avancement et de la clôture des investigations et déviations. Suivre quotidiennement les indicateurs de performance et mettre en place un reporting clair (charge, délais, performance, points d’attention, plans d’actions). Participer activement aux audits et inspections réglementaires. Identifier les axes d’amélioration des processus du laboratoire et piloter des projets d’amélioration continue. Encadrer, gérer et développer une équipe d’environ 10 personnes dans une logique de proximité, d’organisation et de progression. Coordonner le travail quotidien de l’équipe (répartition des tâches, arbitrages, support technique). Faire vivre les bonnes pratiques de sécurité, de méthodes, de traçabilité, de qualité des livrables et de conformité BPF. Accompagner l’équipe vers plus d’autonomie, d’efficacité et de maîtrise des standards. Promouvoir l’esprit d’équipe, la responsabilisation et une forte culture qualité. Profil recherché : Diplôme d’Ingénieur ou Master en chimie analytique (ou équivalent). Solide connaissance techniques et maîtrise des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ainsi que du management d’équipe. Compétences et expérience de gestion de la sous-traitance analytique et de projets d’amélioration continue. Participation avérée à des audits/inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA). Maîtrise des outils de reporting et d’indicateurs de performance (charge, coûts, délais). Bonnes capacités relationnelles, management transversal, gestion d’équipe projets et démarche d'amélioration continue. Bonnes capacités rédactionnelles. Langue : Français courant (usage quotidien). Langue : Anglais (professionnel). Expérience minimum de 5 ans d’expérience en laboratoire de contrôle qualité de matières premières pharmaceutiques avec management direct d’équipe (10-20 personnes). Expérience de gestion de la sous-traitance analytique et de projets d’amélioration continue. Expérience de conduite du changement en environnement de transformation organisationnelle Rémunération : 50 – 70 k€ brut annuel (voir plus selon profil) Poste à pourvoir ASAP Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !