ARS OCCITANIE
L'Agence Régionale de Santé autorise la création de tout établissement de santé, la création, la conversion et le regroupement d'activités de soins ainsi que l'installation d'équipements matériels lourds.
Les parcours sont inscrits dans une approche territoriale portée par un Projet régional de santé (PRS) fixant les objectifs prioritaires de l'agence ainsi que les mesures pour les atteindre.
Le PRS détermine notamment les objectifs de l'offre de soins par activité et équipement matériel lourd, ainsi que les transformations, regroupements et coopérations entre établissements de santé.
Dans ce contexte, l'Unité Offre de soins comprend trois grands domaines :
- Les autorisations sanitaires : l'organisation des procédures d'élaboration et de mise en oeuvre des décisions du DG de l'ARS en matière d'autorisations d'activités de soins, d'équipements lourds, de chirurgie esthétique, de prélèvements d'organes ;
- La contractualisation avec les établissements de santé (CPOM), ainsi que l'animation des Groupements Hospitaliers de Territoire (GHT) pour ce qui concerne le secteur public hospitalier.
- La politique régionale de l'offre de soins, avec pour missions prioritaires : l'élaboration et mise en oeuvre du volet hospitalier du PRS, la déclinaison des projets structurants, leur suivi et leur bilan, la déclinaison des plans nationaux de santé publique (plan cancer, plan maladies neurodégénératives, plan soins palliatifs, plan greffe, etc.), l'animation des dispositifs spécifiques régionaux (en cancérologie, périnatalité, chirurgie pédiatrique, etc.) et le suivi des coopérations inter-établissements (GCS).
Le cadre référent thématique exerce ses missions en binôme avec un médecin ou un pharmacien référent selon la thématique, dans un contexte de mise en oeuvre du projet régional de santé (PRS) et des parcours de santé. Chaque binôme est l'interlocuteur de référence pour les partenaires extérieurs et pour les Délégations Départementales de l'ARS.
Description du poste
Missions de planification et d'offre de soins :
- Contribuer à la stratégie régionale de l'ARS en matière, d'activités de MRC, greffes, de biologie médicale hospitalière et spécialisée et de pharmacie à usage intérieur (PUI) ;
- Assurer la mise en oeuvre et le suivi du PRS pour les thématiques concernées en cohérence avec les démarches méthodologiques déployées par la Direction des projets et la DOSA ;
- Participer en tant que de besoin aux travaux sur les réformes des textes de référence et être force de proposition le cas échéant
- Déclinaison régionale des plans nationaux et feuilles de route sur ces thématiques ;
- Contribuer à l'organisation de l'offre de soins au sein des établissements et à la structuration des parcours patients ;
- Analyser les dynamiques territoriales et les filières de soins, en lien étroit avec les médecins/pharmaciens/référents ;
- Accompagner les établissements dans la mise en oeuvre des politiques nationales/régionales et des réformes sectorielles ;
- Élaborer, actualiser et enrichir les tableaux de bord régionaux et cartographies relatifs aux missions et activités des Pharmacies à Usage Intérieur, et des laboratoires de biologie médicale hospitalière des structures concernées ; Participer au développement d'une stratégie de qualité, d'efficience et à la coordination des projets de soins pharmaceutiques (en lien avec les parcours et prises en charge avec des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux en particulier)) et biologiques territoriaux :Projets GHT, GCS PUI (mutualisations et innovations organisationnelles) ;
- Mise en cohérence avec les parcours patients et le PRS ;
- Sécurisation de la planification des opérations de restructuration et de la modélisation des coopérations territoriales ;
- Appui sur les travaux de contractualisation et les modèles de financement.
Missions en lien avec les procédures d'autorisation / reconnaissances contractuelles :
-En binôme avec le médecin/pharmacien référent thématique, participer notamment à la conception des cahiers des charges, des dossiers types, des grilles d'évaluation, des grilles de conformité et aux projets pour les activités concernées ;
- Participer à l'instruction des dossiers d'autorisation, d'évaluation, reconnaissances contractuelles, labellisations en lien avec le médecin/pharmacien référent ;
- Contribuer à la construction d'un outil de dématérialisation des demandes d'autorisations PUI, et de rédaction des décisions
- Assurer le pilotage administratif (gestion et instruction) des demandes d'autorisations relatives aux PUI et aux laboratoires de biologie médicale :
o Réception, recevabilité, enregistrement, suivi, saisines (Ordre des pharmaciens),
o Mise à jour des échéanciers, relances, circuit de signature des décisions (Elise), notifications aux demandeurs et publication RAA ;
- Participer aux visites de conformité et aux missions de contrôle sur les domaines thématiques de référence ;
Poste Ouvert du niveau 5B au niveau 7
FDP Complète en PJ
Profil recherché
Vos compétences
Savoir :
- Environnement institutionnel et administratif des ARS
- Réglementation applicable aux établissements de santé, produits pharmaceutiques et biologie hospitalière
- Règles d'allocation de ressources et de gestion budgétaires des établissements de santé
Savoir-Faire :
- Conduite de projet
- Capacité d'analyse et de synthèse
- Rédaction administrative et juridique
- Maîtrise des outils bureautiques
Savoir-être :
- Aptitude au travail en équipe
- Autonomie, esprit d'initiative, d'anticipation, de réactivité et de créativité
- Capacités à établir des relations avec différents partenaires, aptitude à la négociation
- Rigueur dans la réalisation des missions
- Sens du service public
Informations complémentaires
POUR CANDIDATER :
Agents Internes (ARS Occitanie) : Connectez-vous sur votre espace SOLARHS (https://ars.talent-soft.com/) - Rubrique « Offre d'emploi » et ajoutez votre CV, Lettre de motivation ainsi que le formulaire de mobilité interne complété et signé par votre direction d'origine.
Candidats Externes :
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