Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) COORDINATEUR(TRICE) CONTRÔLE QUALITÉ
Lieu : Val-de-Reuil
Date de mission : Dès que possible - 31/03/2026
Rémunération : 3 487,24 EUR brut mensuel
Votre mission :
Rattaché(e) au service Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle central dans la coordination des activités analytiques et transverses liées à la mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins.
Véritable chef d'orchestre entre les équipes projets, les laboratoires, la qualité et les sites internationaux, vous veillerez à la conformité réglementaire et à la maîtrise analytique des matières et procédés.
Vos principales responsabilités :
Coordination analytique et technique
Organiser et piloter la mise en place des matières premières nécessaires aux nouveaux vaccins.
Assurer la gestion des tests en sous-traitance : faisabilité, qualification, devis, suivi budgétaire et reporting.
Relire et approuver les analyses de gap entre les différentes pharmacopées pour établir les profils de contrôle.
Garantir la multicompendialité des matières premières et l'intégration des CMA (Critical Material Attributes) lorsque définis.
Assurer le suivi des Change Controls (CC) relatifs aux matières premières.
Coordination transversale CQ / Projets
Assurer la coordination des activités Contrôle Qualité au sein des projets en lien avec les flux échantillons, le LIMS, la documentation et les résultats analytiques.
Participer en tant que décisionnaire CQ aux réunions techniques et stratégiques des projets.
Coordonner et réaliser les analyses techniques issues de la veille réglementaire pour les matières et produits.
Assurer un lien fort avec les sites vaccins France et internationaux, ainsi qu'avec les équipes globales produits et analytiques.
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