Servier Gidy, Centre-Val de Loire, France
Servier Gidy, Centre-Val de Loire, France
~ Type de contrat: CDI
Chef(fe) de Projet Clinique CMC (H/F)
Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.
Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.
En tant que Clinical Supply Chain Scientist, vous assurez la business continuity pour la délivrance des kits de traitement aux patients, en particulier pour les projets phares du groupe et les projets FASST ( 60% de l’activité). Vous Managez les projets placés sous votre responsabilité pour atteindre les objectifs Qualité, Coûts, Délai et satisfaire les clients pour la fourniture de médicaments expérimentaux, dans une logique de développement durable.
Garantir la fiabilité des données et des informations
Garantir la performance de la gestion de projet, à savoir :
Anticiper les approvisionnements nécessaires à la fourniture des médicaments expérimentaux pour la durée des études (principes actifs, articles de conditionnements, vracs, intermédiaires de fabrication)
Collecter, analyser et transmettre aux différents services toutes les informations nécessaires au déroulement des transferts de produits, des processus de production, de libération et de distribution des médicaments expérimentaux
Collecter, analyser et transmettre aux demandeurs en interface avec le Clinical Logistics Support (CLS) toutes les informations relatives à la production des médicaments expérimentaux
Collecter les informations nécessaires à la mise en place d’un conditionnement de médicament expérimentaux en sous-traitance.. Assurer la gestion et le suivi des activités en sous-traitance en collaboration avec le chargé sous-traitance
Ingénieur, Pharmacien ou Master 2 dans le domaine scientifique
Connaissances pharmaceutiques
Bonne connaissance de l’activité (process, produits, risques associés, équipements, systèmes d’informations)
Expérience souhaitée en gestion de projet, profils confirmés à seniors dans la fonction
Management transverse
Rigueur, organisation, adaptation, force de proposition, amélioration continue, prise de recul et pragmatisme
Capacité de gestion de projet multiple (process, outils), qualité d’anticipation et de réactivité, esprit d’analyse et d’identification / orienté solution
Anglais indispensable oral et écrit (niveau C1 minimum)
TitleChef(fe) de Projet Clinique CMC (H/F)
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