Descriptif du poste:
Sous la responsabilité de Jordi Landier, chercheur à l'IRD, vous aurez pour mission de coordonner la préparation, la mise en place, la conduite et la supervision d'une étude randomisée en grappes ('cluster randomized controlled trial') dans la région de Kédougou, au Sénégal, selon le protocole de l'étude et les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
En collaboration avec les partenaires de l'étude en France et au Sénégal, vos activités seront les suivantes :
Assurer la bonne préparation du projet en lien avec le coordinateur et les investigateurs et rédiger un plan de management du projet
Coordonner le développement des questionnaires et formulaires de l'étude par les responsables de workpackage, ainsi que la mise en place des procédures opérationnelles standardisées (POS) et les manuels correspondant (plan de gestion de la qualité et le plan de gestion des données)
Fournir des conseils stratégiques et techniques dans le cadre de l'élaboration et de l'exécution du projet AMARETI
Analyser et évaluer la situation dans la mise en oeuvre du projet
Coordonner, entre les différentes institutions partenaires la mise en oeuvre des recommandations des comités consultatifs
Coordonner la collecte en temps opportun des rapports opérationnels sur les progrès réalisés dans la mise en oeuvre des différents workpackage
Rédiger les rapports et assurer le respect des différentes exigences réglementaires au Sénégal et en France,
Assurer et coordonner la formation du personnel de l'étude
Assurer l'atteinte des jalons et des livrables
Profil recherché:
Vous avez développé les compétences suivantes:
Connaissance de l'organisation et fonctionnement de l'enseignement supérieur et de la recherche publique
Maitrise des Bonnes Pratiques Cliniques
Maitrise de la méthodologie de conduite de projet
Expérience d'étude en communauté serait un plus
Bonne maitrise du français et de l'anglais (B2-C1) lus, écrit et parlé
Savoir interagir avec des publics variés
Vous faites preuve des qualités humaines suivantes: sens de l'organisation, goût prononcé pour le travail en équipe et aptitude à travailler dans un contexte multiculturel.
Vous possédez d'un diplôme de niveau 6 ou 7 en santé publique, santé internationale, épidémiologie, recherche clinique - ou sujet équivalent.
Vous possédez une expérience de 2 ans et plus, en recherche clinique (moniteur clinique, coordinateur d'étude, chef de projet) dans des pays à ressources limitées.
Experience: Expérience exigée de 2 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
L'UMR SESSTIM de l'Institut de Recherche et Développement (IRD) est une unité de recherche multidisciplinaire alliée à l'Inserm (U1252) et à l'université Aix Marseille. Les chercheurs du SESSTIM mènent des recherches en santé publique, alliant méthodes quantitatives, recherche communautaire et participative, et sciences sociales. Chacune des trois équipes comprend des thématiques de recherche qui concernent la France et/ou les pays du Sud.
Elle est composée de trois équipes ...
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