Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?
Notre opportunité est un CDI et basée sur le site de production à Chartres.
Votre nouveau rôle
Dans le contexte actuel de l’expansion du site, vous intégrez le projet Expand Capacity et jouez un rôle clé dans la mise en production de nouveaux équipements et procédés. C’est une opportunité pour vous de :
* Garantir la performance et la conformité des procédés en production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.
* Piloter et/ou coordonner les activités de commissioning, qualification et analyses de risques, en lien avec les équipes internes, fournisseurs et consultants.
* Revoir et challenger les documents de conception, protocoles et livrables fournisseurs afin d’assurer le respect des exigences URS, qualité et réglementaires.
* Mener les investigations techniques et qualité, proposer des actions correctives et préventives, et contribuer à l’amélioration continue des pratiques projet et production.
* Partager votre expertise dans un environnement international : rédaction de la documentation/SOPs, formation des équipes et veille technologique et réglementaire.
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