Elitys accompagne depuis plus de 15 ans ses clients dans leurs projets.
Notre société de conseil spécialisée en Performance Industrielle, en Life Sciences et en Numérique vous apporte son expertise dans différents secteurs d'activité : automobile, énergie, pharmaceutique, médical, aéronautique, sécurité, chimie, ferroviaire, agroalimentaire
Nos équipes pluridisciplinaires ont une ambition commune : construire une relation de confiance avec nos clients, inscrire nos partenariats sur la durée et au travers nos expertises métiers, accompagner nos clients du développement de leur produit jusqu'à leur industrialisation complète. Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au coeur de nos préoccupations.
Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Suis-je fait pour Elitys ?
Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ?
Dans le cadre d'un accroissement temporaire de l'activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès des équipes réglementaire d'un fabricant de dispositifs médicaux innovants.
Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires, vous travaillerez en étroite collaboration avec l'ensemble de l'équipe Réglementaire, ainsi que différents autres acteurs clés de l'entreprise.
Descriptif de la mission :
Élaboration, amélioration et maintien de la documentation technique dédiée au marquage CE
Mise en conformité de l'ensemble des documents au format MDR
Participation à la rédaction de dossiers de gestion de risques et rapports PSUR/PMS
Veille normative et réglementaire
Support réglementaire aux autres services de l'entreprise
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