Depuis plus de 75ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Le service Biologics de Charles River France recherche activement unalternant pour renforcer son équipe. Vous intégrerez une équipe d'une dizaine de personnes, travaillantà la fois sur lapins et rongeurs sur notre site de Châtillon sur Chalaronne dans l'Ain (01).
Vous interviendrez sur des tests de contrôle qualité pharmaceutique (réglementation qualité "Bonnes Pratiques de Fabrication"), et des production d'anticorps monoclonaux ou polyclonaux, en tant que prestataire de service pour nos clients.
Missions principales
Entretien des lieux d'hébergement des animaux et les espaces d'élevages
- Vérifier le fonctionnement
- Alimenter les animaux
- Nettoyer le matériel en respectant les règles de biosécurité
- Assurer la gestion des animaux en cours d'expérimentation
- Faire remonter immédiatement au responsable de Service toute anomalie en lien avec le bien être des animaux
Décontaminer et /ou stériliser les consommables ou matériel à entrer :
- Charger et décharger le sas de désinfection
- S'assurer du bon fonctionnement du cycle de désinfection
- Effectuer les entrées de matériel nécessaire au fonctionnement des zones
Réalisation de protocoles ou tests de contrôles qualité dans un environnement BPF et cGMP
- Mettre en oeuvre des protocoles définis : PBOA, examen clinique, prise de sang, injections
- Réaliser des protocoles clients en suivant les préconisations et référentiels
Traçabilité BPF et cGMP
- Renseigner les fiches de données brutes ou les documents d'enregistrement selon les BPF
- Faire remonter immédiatement au responsable de service toute anomalie, tout écart au protocole ou incident dans la réalisation de celui CI
Gérer les échantillons pharmaceutiques
- Assurer la réception, le traitement et la préparation des échantillons pharmaceutiques
- Assurer la gestion des échantillons prélevés : aliquotage, centrifugation, préparations des expéditions, traçabilité
Profil recherché
- Formation préparée : Bac +2/3 Scientifique
- Nous recherchons un candidat rigoureux, autonome, polyvalentet aimant le travail d'équipe.
Site non accessible en transports en commun. Moyen de locomotion indispensable.
À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d'inclusion et oeuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez.
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