Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.
Devenez le nouveau Chargé(e) Validation H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Lyon Gerland.
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 10 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3768.34EUR.
Caractéristiques :
-Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur
-Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements
-Contribuer en tant qu'expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.)
-Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage
-Favoriser le développement des compétences de l'équipe en lien avec les besoins identifiés
-Maintenir dans l'équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage
-Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l'IPT et au-delà (site, réseau, externe)
-Assurer un rôle d'expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi
Responsabilités spécifiques : Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation
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