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Assistant recherche clinique (f/h) à mi-temps

Toulouse
CDD
Attaché de recherche clinique
Publiée le 26 mars
Description de l'offre

Mise en œuvre opérationnelle et coordination transversale du projet de bio collection PREMICE

Pilotage et coordination du projet

* Assurer le rôle de coordinateur-rice opérationnel principal de la bio collection PREMICE

* Mettre en place et suivre le planning du projet (jalons, étapes clés, échéances)

* Coordonner les différentes équipes impliquées (UROG, CIC péd, PMA, CRB, Centre de prélèvement, équipes cliniques)

* Assurer le lien et la circulation de l’information entre les équipes

* Identifier les points de vigilance, risques et dépendances entre acteurs

* Proposer et mettre en œuvre des solutions face aux difficultés rencontrées

Suivi de l’avancement et reporting

* Suivre l’avancement global du projet et des actions associées

* Vérifier la cohérence entre les procédures prévues et les pratiques de terrain (notamment, circuit de prélèvements)

* Identifier et documenter : les points positifs / avancées + les points bloquants / problématiques

* Rédiger des comptes rendus et notes de suivi

* Élaborer des tableaux de bord de suivi

* Aide ou il y a le besoin : exemple gestion des prélèvements dans les services cliniques

Interface entre les équipes

* Être l’interlocuteur·rice central·e du projet de bio collection PREMICE

* Faciliter les échanges entre : équipes cliniques, équipes de recherche, le CRB -TBR, le centre de prélèvement, services supports (DRCI)

* Organiser et animer des réunions de coordination -> Rédiger des comptes rendus de réunions

* Veiller à l’alignement des pratiques et des attentes entre les acteurs

Préparation des supports et outils

* Préparer et finaliser les kits de prélèvement

* Élaborer/Finaliser et mettre à jour les documents supports

* S’assurer de la disponibilité et de la diffusion des documents auprès des équipes concernées

* Accompagner les équipes dans la prise en main des outils et documents

Contribution à la qualité et à la conformité

* Veiller au respect du cadre réglementaire et éthique applicable aux biocollections

* Participer à l’identification des écarts ou non-conformités potentielles

* Contribuer aux actions correctives et d’amélioration continue

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