Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.
Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion
Le/la Responsable Contrôle Qualité pilote l’activité du laboratoire de contrôle qualité et manage les équipes du laboratoire afin de garantir la réalisation, la fiabilité et la traçabilité des contrôles, dans le respect des référentiels en vigueur, BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et des exigences du Groupe et des autorités compétentes.
Responsabilités principales
* Définir et organiserl’activité du laboratoire : plans de contrôle, protocole de prélèvements, planning des analyses et répartition des ressources.
* Manager l’équipe laboratoire: recrutement, formation, évaluation, développement des compétences et gestion de la performance (individuelle et collective).
* Organiser le service et la réalisation des contrôlessur matières primaires, composants, produits semi-finis et finis ; optimiser les process de prélèvement et d’analyse.
* Veiller à la production et à la mise à jour du système documentaire(procédures, modes opératoires, instructions, enregistrements).
* Être garant de l’application des procéduresauprès du Groupe et des autorités compétentes, et assurer la conformité aux référentiels (internes et réglementaires).
* Proposer et piloter l’acquisition de nouveaux matériels et technologies, et l’évolution/validation des méthodes analytiques.
* Organiser la validation des lotset participer aux décisions liées à la libération des produits.
* S’assurer de la qualité des donnéesgénérées (format, exactitude, complétude) et de leur revue documentaire.
* Piloter l’amélioration continue(projets Kaizen, 6σ, CAPA) au sein du contrôle qualité et en transversal avec les autres services.
* Apporter expertise technique et support à l’Assurance Qualitéen cas de crise produit (investigations, CAPA, communication).
* Gérer le budgetdu secteur : préparation, suivi des dépenses (RH, consommables, équipements).
* Communiquer et coordonner les métiers transverses (Production, Logistique, Achats, HSE, AQ & Affaires Réglementaires) les informations liées à la qualité des produits pouvant avoir un impact sur leurs activités.
* Être l’interlocuteur des fournisseurs /sous-traitants/ clients internes & donneurs d’ordres.
* Connaître et utiliser les outils du Groupe; rester à l’écoute des évolutions externes et benchmarker pour challenger les pratiques.
* Garantir la protection de l’environnementet le respect des règles d’hygiène et de sécurité applicables au département.
Qui êtes-vous ?
Vos compétences au service de projets novateurs
* Formation :Bac+5 en Qualité, Chimie, Pharmacie,
* Expérience :3 à 5 ans dans un laboratoire de contrôle qualité, dont une expérience significative en management d’équipe et en gestion d’un laboratoire.
* Compétences techniques :
o Maîtrise des méthodes analytiques pertinentes au secteur (HPLC, GC, titrimétrie, microbiologie, etc.) et de la métrologie.
o Connaissance des normes et référentiels (ex. ISO 9001, ISO 17025, BPF/Bonnes Pratiques selon secteur).
o Méthodes d’analyse des causes et gestion des CAPA (5 pourquoi, Ishikawa, AMDEC).
o Maîtrise des outils informatiques
* Compétences managériales et comportementales :
o Leadership, sens de l’organisation et gestion des priorités.
o Rigueur, esprit d’analyse et orientation résultats.
o Excellente communication et aptitude à travailler en transverse.
o Capacité à gérer les situations de crise et à prendre des décisions.
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.