RESPONSABILITÉS :
Sous la supervision du Responsable de Production ou du Chef d'Équipe, vous participez à la fabrication du radiopharmaceutique Striascan dans des conditions aseptiques et sécurisées, conformément aux normes de qualité, de sécurité et de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Après une formation complète et l'obtention des habilitations nécessaires, vos principales missions seront :
Production
• Réaliser la fabrication du Striascan dans des enceintes blindées, en manipulant avec pinces et télémanipulateurs.
• Effectuer les étapes de préparation (solutions, matériel, chimie, distribution aseptique, nettoyage, cycles VHP).
• Utiliser les équipements de protection individuelle (EPI) et, si nécessaire, le masque APVR.
Qualité et traçabilité
• Compléter les documents de fabrication et dossiers de lots (Ciidoc ou papier).
• Respecter les Bonnes Pratiques Documentaires et de Fabrication.
• Réaliser les contrôles environnementaux pendant et hors production.
Maintenance et support
• Assurer la maintenance de premier niveau sur les équipements.
• Assister l'équipe Maintenance lors des interventions.
Organisation et coordination
• Suivre le planning de production et alerter en cas de problème ou de retard.
• Participer aux passages de consignes et réunions d'équipe (Tier 1, points sécurité, formations).
• Anticiper ou finaliser certaines tâches afin de soutenir les autres équipes.
Hygiène et sécurité
• Effectuer les nettoyages quotidiens, hebdomadaires et mensuels.
• Vérifier le bon fonctionnement des installations et signaler toute anomalie.
• Maintenir ses habilitations et formations réglementaires à jour.
Autres activités
• Participer aux MFT pour validation à la répartition aseptique.
• Accéder ponctuellement en Zone Active pour approvisionner en matériel/consommables.
Conditions du poste :
• CDD à pourvoir rapidement.
• Horaires : 4h00 – 11h45 du lundi au jeudi, 11h00 – 15h45 le vendredi.
PROFIL RECHERCHÉ :
Votre profil
• Vous êtes titulaire d'un Bac professionnel en sciences physiques, chimie, biotechnologies ou équivalent.
• Vous disposez d'une première expérience en environnement pharmaceutique, nucléaire ou en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).
• Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques Documentaires.
• Vous possédez des compétences solides en physique et chimie et comprenez la criticité de chaque étape de production.
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